Ingredientes activos: Alfuzosina (clorhidrato de alfuzosina)
Mittoval 2,5 mg comprimidos recubiertos
Los prospectos de Mittoval están disponibles para tamaños de empaque:- Mittoval 2,5 mg comprimidos recubiertos
- Mittoval 10 mg comprimidos de liberación prolongada
¿Por qué se usa Mittoval? ¿Para qué sirve?
Mittoval contiene hidrocloruro de alfusozina, que pertenece a una clase de medicamentos denominados "antagonistas selectivos de los receptores alfa 1-adrenérgicos o bloqueadores alfa 1". Actúa sobre la vejiga, sobre la uretra (conducto que deja escapar la orina) y sobre la próstata.
Mittoval se usa para tratar los trastornos causados por el agrandamiento de la próstata, una afección llamada "hipertrofia prostática benigna".
Contraindicaciones Cuándo no se debe usar Mittoval
No tome Mittoval
- Si es alérgico a la alfuzosina oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- Si tiene o ha sufrido descensos repentinos de la tensión arterial al ponerse de pie rápidamente después de sentarse o acostarse (hipotensión ortostática).
- Si está tomando otros medicamentos del grupo de los antagonistas alfa 1;
- Si tiene problemas de hígado graves (insuficiencia hepática grave).
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Mittoval
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Mittoval.
Si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta (antihipertensivos) o para el dolor de pecho (nitratos), su médico le recetará Mittoval con precaución.
Unas horas después de tomar Mittoval, pueden producirse descensos repentinos de la presión arterial cuando cambie rápidamente de estar sentado o acostado a estar de pie (hipotensión ortostática), con o sin alteraciones (mareos, fatiga, sudoración). Los síntomas han desaparecido por completo Estos efectos suelen aparecer al inicio del tratamiento y duran poco tiempo y, por regla general, no es necesario interrumpir el tratamiento.
Si tiene una enfermedad cardíaca, toma medicamentos para controlar la presión arterial o es una persona de edad avanzada, tiene un mayor riesgo de sufrir una caída brusca de la presión arterial (colapso circulatorio) y experimentar efectos secundarios. Por lo tanto, su médico le recetará Mittoval con precaución.
Si ha tenido una caída brusca de la presión arterial después de tomar otro medicamento del grupo de antagonistas alfa 1 o está siendo tratado con antihipertensivos o nitratos, su médico le recetará Mittoval con cuidado.
Como todos los bloqueadores alfa 1, si tiene insuficiencia cardíaca aguda (una afección en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre), su médico le recetará Mittoval con precaución.
Si está en tratamiento por insuficiencia coronaria (enfermedad de las arterias cardíacas) y los dolores de pecho reaparecen o empeoran, su médico interrumpirá su tratamiento con Mittoval.
Si tiene un defecto en los latidos del corazón o está tomando medicamentos que pueden causar un defecto en los latidos del corazón (prolongación del intervalo QTc), su médico lo examinará antes y durante la terapia con Mittoval.
Si va a someterse a una cirugía de cataratas (opacidad del cristalino), debe informar a su oculista que está tomando o ha sido tratado con Mittoval u otro medicamento bloqueador alfa 1 en el pasado. Esto se debe a que Mittoval u otro bloqueador alfa 1 podrían causar complicaciones durante la operación que pueden manejarse si el especialista ha sido asesorado antes de la cirugía.
Los comprimidos deben tragarse enteros. No debes triturarlos, masticarlos, molerlos o reducirlos a polvo. Esto puede conducir a una liberación y absorción inapropiadas del ingrediente activo y, por lo tanto, a posibles efectos indeseables.
Si ha padecido trastornos de los vasos sanguíneos que llevan sangre al cerebro, con o sin trastornos, Mittoval aumenta el riesgo de falta de suministro de sangre al cerebro (isquemia cerebral).
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Mittoval?
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No debe tomar Mittoval si está usando otros medicamentos que pertenecen al grupo de antagonistas alfa 1 (ver "No tome Mittoval"), ya que existe el riesgo de que aumente el efecto reductor de la presión arterial.
Los efectos de Mittoval pueden verse afectados o afectar a los siguientes medicamentos:
- Medicamentos utilizados para reducir la presión arterial (antihipertensivos) (ver "Advertencias y precauciones").
- Medicamentos utilizados para tratar el dolor de pecho (nitratos) (ver "Advertencias y precauciones").
- Medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos (como ketoconazol, itraconazol) y medicamentos para tratar la infección por VIH (como ritonavir), ya que aumentan la concentración de alfuzosina en sangre.
Si va a someterse a una cirugía que requiera anestesia general, informe a su médico que está tomando Mittoval, ya que este medicamento puede alterar su presión arterial.
Advertencias Es importante saber que:
Embarazo, lactancia y fertilidad
No es relevante ya que el uso de Mittoval está reservado solo para hombres.
Conducción y uso de máquinas
Pueden producirse efectos adversos como mareos, mareos y debilidad, especialmente al inicio del tratamiento con Mittoval, por favor, téngalo en cuenta si tiene que conducir o utilizar máquinas.
Mittoval contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Dosis, método y momento de administración Cómo usar Mittoval: Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es: 1 comprimido de Mittoval 2,5 mg 3 veces al día (para un total de 7,5 mg al día).
Tome la primera tableta a la hora de acostarse.
Uso en pacientes de edad avanzada y en pacientes tratados con medicamentos para reducir la presión arterial.
La dosis inicial recomendada es: 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche.
Su médico puede aumentar estas dosis, pero no exceda de 4 comprimidos de 2,5 mg (10 mg) al día.
Uso en pacientes con enfermedad renal.
Si padece una enfermedad renal, la dosis inicial recomendada es: 1 comprimido de Mittoval 2,5 mg dos veces al día. Su médico puede modificar la dosis.
Uso en pacientes con enfermedad hepática.
Si padece una enfermedad hepática de leve a moderada, la dosis inicial recomendada es: 1 comprimido de Mittoval 2,5 mg al día, que su médico puede aumentar a 2 comprimidos al día.
Uso en niños y adolescentes.
Mittoval no debe usarse en niños y adolescentes.
Si olvidó tomar Mittoval
No tome una dosis doble para compensar las tabletas olvidadas.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado demasiado Mittoval
Si accidentalmente ingiere / toma una sobredosis de Mittoval, comuníquese con su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Mittoval?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir con la siguiente frecuencia:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- Debilidad o cansancio (astenia).
- Sentirse mal (malestar).
- Náusea.
- Dolor en el abdomen.
- Diarrea.
- Boca seca.
- Desmayo.
- Aturdimiento (mareos y vértigo).
- Dolor de cabeza.
- Presión arterial baja al levantarse rápidamente después de sentarse o acostarse (hipotensión ortostática).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia).
- Latido cardíaco irregular o fuerte (palpitaciones).
- Alteraciones visuales.
- Hinchazón (edema).
- Dolor de pecho.
- Somnolencia.
- Pérdida del conocimiento (síncope).
- Resfriados (rinitis).
- Enrojecimiento de la piel (erupción).
- Picor.
- Enrojecimiento facial (rubor).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Dolor de pecho que puede extenderse a los brazos, el cuello o la mandíbula (angina). Esto sucede si ya tiene problemas con los vasos sanguíneos que llevan sangre al corazón (enfermedad coronaria).
- Urticaria.
- Hinchazón de la cara, garganta, extremidades, con posible dificultad para respirar (angioedema).
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Cambios en los latidos del corazón (fibrilación auricular).
- Iris (la parte coloreada del ojo) que se vuelve flexible durante la cirugía ocular (síndrome del iris de bandera).
- Él vomitó.
- Daño hepático (lesiones hepatocelulares).
- Interrupción o supresión del flujo de bilis (enfermedad hepática colestásica).
- Disminución o interrupción del suministro de sangre al cerebro (isquemia cerebral) en pacientes con trastornos de los vasos sanguíneos que llevan sangre al cerebro.
- Erección persistente y dolorosa (priapismo).
- Caída notable de la presión arterial con diversos trastornos hasta pérdida del conocimiento (colapso circulatorio).
- Reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia).
- Reducción del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de reacciones adversas.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluido cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Al notificar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Conservar por debajo de 25 ° C.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blister después de "CAD". La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, ya que esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Fecha límite "> Otra información
Qué contiene Mittoval
- El ingrediente activo es clorhidrato de alfuzosina. Cada comprimido contiene 2,5 mg de hidrocloruro de alfusozina.
- Los demás componentes son: núcleo del comprimido: lactosa, celulosa microcristalina, povidona, carboximetil almidón de sodio, estearato de magnesio. recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171).
Descripción de cómo se ve Mittoval y contenido del envase
Mittoval viene en forma de tabletas recubiertas. Se encuentran disponibles envases de 30 comprimidos en blísters.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.