Ingredientes activos: hidrocortisona (17-butirato de hidrocortisona)
Locoidon crema hidrofílica al 0,1%
Locoidon 0.1% crema
Ungüento de Locoidon al 0,1%
Emulsión cutánea de Locoidon 0,1%
Locoidon solución cutánea al 0,1%
Indicaciones ¿Por qué se usa Locoidon? ¿Para qué sirve?
LOCOIDON está indicado para el tratamiento local de enfermedades cutáneas agudas, subagudas y crónicas de origen inflamatorio, alérgico o eccematoso. Eccema en diversas formas (atópico, crónico, alérgico, de contacto, infantil, etc.); soriasis; liquen plano; neurodermatitis; dermatitis herpetiforme, intertrigo; dermatitis inflamatoria o alérgica de varios tipos, por contacto, seborreica, quemaduras (eritema solar, por rayos X); picazón anogenital.
Contraindicaciones Cuándo no se debe usar Locoidon
LOCOIDON no debe usarse en niños menores de dos años con dermatitis del pañal. Como cualquier otro preparado de cortisona para uso tópico, el uso de LOCOIDON está contraindicado en lesiones cutáneas de naturaleza tuberculosa y en las de origen viral (incluyendo herpes, viruela, varicela, etc.). Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes.
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Locoidon
Si se aplica el apósito oclusivo, tenga en cuenta la posibilidad de infecciones secundarias, bacterianas o fúngicas, que requieran la institución de una terapia antimicrobiana adecuada y la suspensión del apósito oclusivo.
No recomendamos, en la medida de lo posible, el uso del vendaje oclusivo en grandes áreas de piel. En el caso de tratamientos prolongados de grandes áreas de piel bajo vendaje oclusivo, tenga en cuenta la posibilidad de efectos sistémicos y sobre la función adrenocortical con posibles alteraciones de la hipertermia térmica y homeostasis que requiere la interrupción del tratamiento. Las películas de plástico pueden ser inflamables y por sí mismas pueden provocar fenómenos de sensibilización.
Dadas las características físico-químicas de la preparación, no se recomienda la terapia con un apósito oclusivo. La terapia oclusiva está contraindicada en pacientes con dermatitis atópica.
Si se administra en presencia de infecciones cutáneas, instale una terapia antibacteriana o antifúngica adecuada y, si esto falla, suspenda el tratamiento con corticosteroides.
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Locoidon?
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Todas las sustancias alcalinas (óxido de zinc, alquitrán mineral y calamina), así como el ácido salicílico al 3% y los detergentes carb. Sol. Son incompatibles con Locoidon.
Advertencias Es importante saber que:
Cualquiera de las reacciones adversas descritas para los corticosteroides sistémicos, incluido el hipoadrenalismo, también puede ocurrir con los corticosteroides tópicos, especialmente en pacientes pediátricos.
Los pacientes pediátricos pueden ser más sensibles que los adultos a los efectos de los corticosteroides exógenos y, en particular, a la disfunción del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal inducida por los corticosteroides tópicos, dada la mayor absorción debida a la alta relación entre la superficie de la piel y el peso corporal. Se han descrito depresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal, síndrome de Cushing, retraso del crecimiento y peso e hipertensión intracraneal en niños tratados con corticosteroides tópicos. En niños, las manifestaciones de hipoadrenalismo secundario incluyen niveles bajos de cortisolemia y falta de respuesta a la estimulación. ACTH El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada.
El producto no es para uso oftálmico.
La crema, la crema hidrófila y la emulsión cutánea contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
Uso en caso de embarazo y lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
En mujeres embarazadas y en la primera infancia, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa del médico.
Dosis, método y momento de administración Cómo usar Locoidon: Posología
Utilice siempre Locoidon exactamente como le haya indicado su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Locoidon crema al 0,1%, gracias a su excipiente con una relación equilibrada entre la fase grasa y la acuosa, tiene una acción emoliente y refrescante y por ello se utiliza en todas las enfermedades cutáneas agudas, subagudas y crónicas en las que esté indicado el tratamiento tópico con corticoides.
El ungüento de Locoidon al 0,1%, a base de grasa y anhidro, se prefiere en formas crónicas, claramente secas y escamosas.
Locoidon crema hidrofílica al 0,1%, en vehículo acuoso y con marcadas características hidrofílicas, encuentra indicaciones en formas agudas o subagudas, con una impronta extremadamente exudativa.
La emulsión cutánea de Locoidon 0,1% es una emulsión fluida cuya base está compuesta por un 15% de sustancias grasas y un 85% de agua. Por sus características de adherencia está indicado en zonas cubiertas de cabello y, al no dejar residuos grasos en la piel y por su particular untabilidad, es adecuado para el tratamiento de zonas descubiertas como rostro, manos y grandes zonas. Además, debido a su efecto calmante, es especialmente adecuado para el tratamiento de formas húmedas agudas.
La solución cutánea de Locoidon al 0,1% en vehículo hidroalcohólico es adecuada para su aplicación en el cuero cabelludo y en las zonas cubiertas por el cabello.
En general, se recomienda su uso en superficies de piel limitadas. Aplicar una fina capa de Locoidon en la zona de la piel afectada 2-4 veces al día, masajeando ligeramente. A veces, en opinión del médico, puede ser necesario utilizar un Vendaje oclusivo con una capa impermeable de plástico transparente que se mantendrá en su lugar durante 1 / 2-3 días según la naturaleza, la gravedad de la lesión y el estado del paciente.
Duración del tratamiento
Según el consejo del médico.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado demasiado Locoidon
El uso excesivo y prolongado de corticosteroides tópicos puede deprimir la función pituitaria-adrenal causando hipoadrenalismo secundario y manifestaciones de hipercorticismo incluyendo síndrome de Cushing y en particular astenia, hipertensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, hipopotasemia, alcalosis metabólica.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Locoidon?
Como todos los medicamentos, Locoidon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas: sin embargo, su apariencia puede verse favorecida por la terapia oclusiva o cuando se tratan grandes áreas de la piel con dosis altas o por períodos prolongados de tiempo. En estos casos, son los trastornos clásicos de la corticoterapia, de forma leve y reversible.
A veces puede haber sensación de ardor, irritación, piel seca, foliculitis, hipertricosis, hipopigmentación.
Efectos raros (más de 1 caso de cada 10.000, menos de 1 caso de cada 1.000):
atrofia cutánea, a menudo irreversible, con adelgazamiento de la epidermis, telangiectasia, púrpura, estrías epidérmicas, acné pustuloso, dermatitis perioral, efecto rebote, despigmentación cutánea, dermatitis y eccema, incluida la dermatitis de contacto.
Efectos muy raros (menos de 1 caso de cada 10.000):
Inhibición de la glándula suprarrenal.
Efectos con frecuencia no conocida:
Trastornos del sistema inmunológico: hipersensibilidad.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de reacciones adversas.
Es importante informar al médico o farmacéutico de cualquier efecto adverso, incluso si no se describe en el prospecto.
Caducidad y retención
Caducidad: consulte la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en envase intacto, correctamente almacenado.
Advertencia: no use el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. Mantenga este medicamento fuera del alcance y la vista de los niños.
almacenamiento
Ungüento de Locoidon, Emulsión cutánea de Locoidon, Solución cutánea de Locoidon: no conservar a temperatura superior a 25 ° C.
Crema hidrófila de Locoidon, Crema de Locoidon: no conservar a temperatura superior a 25 ° C. No refrigere.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, ya que esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición y forma farmacéutica
Composición
Locoidon crema hidrofílica al 0,1%
100 g de crema contienen: Principio activo: hidrocortisona 17-butirato 0,1 g.
Excipientes: alcohol cetilestearílico; Éter cetoestearílico de macrogol 25; aceite de parafina ligero; vaselina fibrosa, parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato de butilo, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio anhidro, agua purificada.
Locoidon 0.1% crema
100 g de crema contienen: Principio activo: hidrocortisona 17-butirato 0,1 g.
Excipientes: alcohol cetilestearílico; Éter cetoestearílico de macrogol 25; aceite de vaselina ligero; vaselina fibrosa; alcohol de bencilo; ácido cítrico anhidro; citrato de sodio anhidro; parahidroxibenzoato de propilo; agua purificada.
Ungüento de Locoidon al 0,1%
100 g de pomada contienen: Principio activo: hidrocortisona 17-butirato 0,1 g.
Excipientes: gel de parafina líquida con polietileno al 5%.
Emulsión cutánea de Locoidon 0,1%
100 g de emulsión contienen: Principio activo: hidrocortisona 17-butirato 0,1 g.
Excipientes: éter cetoestearílico de Macrogol 25; alcohol cetilestearílico; vaselina blanca fibrosa; vaselina blanca; aceite de borraja; butilhidroxitolueno; propilenglicol; citrato de sodio; ácido cítrico anhidro; propil-para-hidroxibenzoato; butil-para-hidroxibenzoato; agua purificada.
Locoidon solución cutánea al 0,1%
100 ml de solución contienen: Principio activo: hidrocortisona 17-butirato 0,1 g.
Excipientes: glicerina; povidona; ácido cítrico anhidro, citrato de sodio anhidro; alcohol isopropílico; agua purificada.
Formas y contenidos farmacéuticos
Crema, crema hidrofílica, pomada al 0,1% - tubos de 30 g.
Emulsión cutánea, solución cutánea al 0,1% - Frascos de 30 ml.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
01.0 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LOCOIDON
02.0 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Locoidon 0.1% crema
100 g de crema contienen: 17-butirato de hidrocortisona 0,1 g
Ungüento de Locoidon al 0,1%
100 g de pomada contienen: 17-butirato de hidrocortisona 0,1 g
Locoidon crema hidrofílica al 0,1%
100 g de crema contienen: 17-butirato de hidrocortisona 0,1 g
Emulsión cutánea de Locoidon 0,1%
100 g de emulsión contienen: 17-butirato de hidrocortisona 0,1 g
Locoidon solución cutánea al 0,1%
100 ml de solución contienen: 17-butirato de hidrocortisona 0,1 g
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
03.0 FORMA FARMACÉUTICA
Crema, crema hidrofílica, pomada, emulsión cutánea, solución cutánea.
04.0 INFORMACIÓN CLÍNICA
04.1 Indicaciones terapéuticas
Enfermedades cutáneas agudas, subagudas y crónicas de origen inflamatorio, alérgico o eccematoso.
Eccema en diversas formas (atópico, crónico, alérgico, de contacto, infantil, etc.); soriasis; liquen plano; neurodermatitis; dermatitis herpetiforme; inter-intrigas; dermatitis inflamatoria o alérgica de varios tipos, por contacto, seborreica, quemaduras (eritema solar, por rayos X); picazón anogenital.
04.2 Posología y forma de administración
los Locoidon 0.1% crema, gracias a su excipiente con una relación equilibrada entre la fase grasa y la acuosa, tiene una acción emoliente y refrescante por lo que se utiliza en todas las enfermedades cutáneas agudas, subagudas y crónicas en las que esté indicado el tratamiento tópico con corticoides.
los Ungüento de Locoidon al 0,1%, a base de grasa y anhidro, se prefiere en las formas crónicas, claramente seca y escamosa.
los Locoidon crema hidrofílica al 0,1%, en vehículo acuoso y con marcadas características hidrofílicas, encuentra indicaciones, en formas agudas o subagudas, con una impronta extremadamente exudativa.
los Emulsión cutánea de Locoidon 0,1%, es una emulsión fluida cuya base está compuesta por un 15% de sustancias grasas y un 85% de agua. Por sus características de adherencia está indicado en zonas cubiertas de cabello y, al no dejar residuos grasos en la piel y por su particular untabilidad, es adecuado para el tratamiento de zonas descubiertas como rostro, manos y grandes zonas. Además, debido a su efecto calmante, es especialmente adecuado para el tratamiento de formas húmedas agudas.
Para aplicación en el cuero cabelludo y en áreas cubiertas de cabello, está indicado Locoidon solución cutánea al 0,1% en vehículo hidroalcohólico.
En general, se recomienda su uso en superficies cutáneas limitadas.
Aplicar una fina capa de Locoidon en la zona de la piel afectada, de 2 a 4 veces al día, masajeando ligeramente. En ocasiones, en opinión del médico, puede ser necesario utilizar un apósito oclusivo con una lámina de plástico transparente impermeable que se mantendrá en su lugar durante 3 días dependiendo de la naturaleza, la gravedad de la lesión y el estado del paciente. Inflamable y en sí mismo puede causar Fenómenos de sensibilización Si se aplica el apósito oclusivo, tenga en cuenta la posibilidad de infecciones secundarias, bacterianas o fúngicas, que requieran la instauración de una terapia antimicrobiana adecuada y la suspensión del apósito oclusivo.
No recomendamos, cuando sea posible, el uso del vendaje oclusivo en áreas grandes de piel.
Si se administra en presencia de infecciones cutáneas, instale una terapia antibacteriana o antifúngica adecuada y, si esto falla, suspenda el tratamiento con corticosteroides.
04.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes.
Locoidon no debe usarse en niños menores de dos años con dermatitis del pañal. Como cualquier otro preparado de cortisona para uso tópico, el uso de Locoidon está contraindicado en lesiones cutáneas tuberculosas y en las de origen viral (herpes, viruela, varicela).
04.4 Advertencias especiales y precauciones de uso apropiadas
Cualquiera de las reacciones adversas descritas para los corticosteroides sistémicos, incluido el hipoadrenalismo, también puede ocurrir con los corticosteroides tópicos, especialmente en pacientes pediátricos.
Los pacientes pediátricos pueden ser más sensibles que los adultos a los efectos de los corticosteroides exógenos y, en particular, a la disfunción del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal inducida por los corticosteroides tópicos, dada la mayor absorción debida a la alta relación entre la superficie de la piel y el peso corporal.
Se han descrito depresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal, síndrome de Cushing, retraso del crecimiento y del peso e hipertensión intracraneal en niños tratados con corticosteroides tópicos.
En los niños, las manifestaciones de hipoadrenalismo secundario incluyen niveles bajos de cortisol y falta de respuesta a la estimulación con ACTH. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización, en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada.
El producto no es para uso oftálmico.
En lactantes y niños el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo, aumentando la absorción del producto.
En la primera infancia, el producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión médica directa.
04.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Nunca se han identificado interacciones negativas o incompatibilidad de uso con otros medicamentos comúnmente usados en la terapia relevante.
04.6 Embarazo y lactancia
En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa del médico.
04.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
El producto no afecta la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
04.8 Efectos indeseables
Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides tópicos son extremadamente improbables debido a las bajas dosis empleadas; sin embargo, su apariencia puede verse favorecida por la terapia oclusiva o cuando se tratan grandes áreas de la piel con dosis elevadas o durante períodos de tiempo prolongados. En estos casos, son los trastornos clásicos de la corticoterapia, de forma leve y reversible.
Los efectos secundarios se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos y convención de frecuencia de MedDRA: Muy frecuentes (≥1 / 10), Frecuentes (≥1 / 100, Muy raras (
A veces puede haber sensación de ardor, irritación, piel seca, foliculitis, hipertricosis, hipopigmentación.
Trastornos del sistema inmunológico.
Frecuencia no conocida: hipersensibilidad
Patologías endocrinas
Muy raras: inhibición de la glándula suprarrenal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: atrofia cutánea, a menudo no reversible, con adelgazamiento de la epidermis, telangiectasia, púrpura, estrías epidérmicas, acné pustuloso, dermatitis perioral, efecto rebote, despigmentación cutánea, dermatitis y eccema, incluida la dermatitis de contacto.
04.9 Sobredosis
En el caso de tratamiento de grandes áreas de piel y / o uso prolongado, especialmente bajo vendaje oclusivo, tenga en cuenta la posibilidad de efectos sistémicos por reabsorción de corticosteroides. El uso excesivo y prolongado de corticosteroides tópicos puede deprimir la función de la hipófisis suprarrenal provocando hipoadrenalismo secundario y manifestaciones de hipercorticismo que incluyen síndrome de Cushing y en particular astenia, hipertensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, hipopotasemia, alcalosis metabólica.
05.0 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: corticosteroides, moderadamente activos (grupo II), código ATC: D07AB02
El principio activo de Locoidon es un corticosteroide de síntesis original no halogenado, 17-butirato de hidrocortisona, con marcada actividad antiinflamatoria, antialérgica y antiprurito, por lo que está indicado en todas las enfermedades cutáneas agudas, subagudas y crónicas sensibles al tratamiento.
La esterificación en C17 con ácido butírico confiere a la molécula de 17-butirato de hidrocortisona un alto grado de lipofilicidad y por tanto de afinidad hacia los tejidos cutáneos con características de penetración óptimas. Con las pruebas de evaluación de la actividad antiinflamatoria, el 17-butirato de hidrocortisona demostró ser más potente que el acetato de hidrocortisona y tan potente como los corticosteroides fluorados utilizados para la comparación. El 17-butirato de hidrocortisona se compone de dos sustancias fisiológicas que se metabolizan fácilmente en el cuerpo, con el consiguiente menor riesgo de efectos secundarios tópicos o sistémicos asociados con el uso de los corticosteroides halogenados más potentes.
05.2 Propiedades farmacocinéticas
El principio activo, aplicado sobre la piel, permanece durante mucho tiempo en el estrato córneo, desde donde se extiende lentamente hacia las capas más profundas de la epidermis para llegar a la dermis (efecto reserva). La vida media cutánea es de 20-25 horas. sobre piel intacta y alrededor de 10-15 horas cuando la superficie de la piel está lesionada.
El 17-butirato de hidrocortisona se convierte parcialmente en 21-butirato y se hidroliza rápidamente por las esterasas plasmáticas y hepáticas. El esteroide se elimina en las heces y la orina, principalmente en forma de metabolitos simples y conjugados.
05.3 Datos preclínicos sobre seguridad
La toxicidad aguda del 17-butirato de hidrocortisona es irrelevante (la LD50 por vía oral en ratones conejo durante 30 días consecutivos de Locoidon en las diversas presentaciones fue bien tolerada tanto desde el punto de vista sistémico como tópico.
La tolerabilidad cutánea es excelente y la actividad sistémica después de la aplicación tópica es deficiente, por lo que el 17-butirato de hidrocortisona tiene un alto margen de seguridad.
06.0 INFORMACIÓN FARMACÉUTICA
06.1 Excipientes
Crema de Locoidon: alcohol cetilestearílico; Éter cetoestearílico de macrogol 25; aceite de vaselina ligero; vaselina fibrosa; alcohol de bencilo; ácido cítrico anhidro; citrato de sodio anhidro; parahidroxibenzoato de propilo; agua purificada.
Ungüento de Locoidon: gel de parafina líquida con polietileno al 5%.
Crema hidrofílica de Locoidon: alcohol cetilestearílico; Macrogol 25 cetosteril éter; aceite de parafina ligero; vaselina fibrosa; parahidroxibenzoato de propilo; ácido cítrico anhidro parahidroxibenzoato de butilo; citrato de sodio anhidro; agua purificada.
Emulsión de piel de Locoidon: Macrogol 25 cetoestearil éter; alcohol cetilestearílico; vaselina blanca fibrosa; vaselina blanca; aceite de borraja; butilhidroxitolueno; propilenglicol; citrato de sodio; ácido cítrico anhidro; propil-para-hidroxibenzoato; butil-para-hidroxibenzoato; agua purificada.
Solución cutánea de Locoidon: glicerina; povidona; ácido cítrico anhidro; citrato de sodio anhidro; alcohol isopropílico; agua purificada.
06.2 Incompatibilidad
Todas las sustancias alcalinas (óxido de zinc, alquitrán mineral y calamina) así como ácido salicílico al 3% y sol de carbono. Los detergentes son incompatibles con Locoidon.
06.3 Período de validez
Crema de Locoidon: 3 años
Ungüento de Locoidon: 3 años
Crema hidrofílica Locoidon: 3 años
Emulsión de piel de Locoidon: 2 años
Solución cutánea de Locoidon: 2 años
06.4 Precauciones especiales de conservación
Crema Locoidon, Crema hidrofílica Locoidon
No conservar por encima de + 25 ° C. No refrigere.
Ungüento de Locoidon, Emulsión cutánea de Locoidon, Solución cutánea de Locoidon
No conservar por encima de + 25 ° C.
06.5 Naturaleza del envase primario y contenido del envase.
Crema de Locoidon, crema hidrofílica de Locoidon y ungüento de Locoidon están contenidos en tubos de aluminio, recubiertos internamente con 30 g de araldita.
Emulsión cutánea de Locoidon y solución cutánea de Locoidon están contenidos en frascos de polietileno de 30 ml.
06.6 Instrucciones de uso y manipulación
Sin instrucciones especiales.
Los medicamentos no utilizados y los desechos derivados de este medicamento deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.
07.0 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milán)
08.0 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ungüento de Locoidon al 0,1%: 023325018
Locoidon crema hidrofílica al 0,1%: 023325020
Solución cutánea de Locoidon al 0,1%: 023325044
Locoidon 0.1% crema: 023325057
Emulsión cutánea de Locoidon al 0,1%: 023325083
09.0 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Ungüento de Locoidon al 0,1% - Registro 12 de agosto de 1976 - Renovación de la autorización junio de 2005
Locoidon crema hidrofílica al 0,1% - Registro 12 de agosto de 1976 - Renovación de la autorización junio de 2005
Locoidon solución cutánea al 0,1% - Registro 12 de agosto de 1976 - Renovación de la autorización junio de 2005
Locoidon crema al 0,1% - Registro 10 de junio de 1983 - Renovación de la autorización junio de 2005
Emulsión cutánea de Locoidon al 0,1% - Registro 10 de junio de 1996 - Renovación de la autorización junio de 2005
10.0 FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo de 2009
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