El grupo de AINE incluye numerosos ingredientes activos, ampliamente utilizados en terapia para el tratamiento de muchas dolencias y enfermedades.
De acuerdo con su estructura química o mecanismo de acción, los antiinflamatorios no esteroideos se pueden clasificar en diferentes grupos, a continuación se detallan más.
El mecanismo de acción es compartido por todos los AINE y consiste fundamentalmente en el obstáculo de la síntesis de prostaglandinas implicadas en la inflamación (pero no solo, como se verá más adelante) a través de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa o COX. de ácido araquidónico en prostaglandinas de la serie 2 y tromboxano A2.
cuya sal de sodio se utilizó en el campo terapéutico ya en los primeros años de la segunda mitad del siglo XIX.
Hoy en día, el ácido salicílico se usa en los campos farmacéutico y cosmético solo para uso cutáneo como agente queratolítico.
El "ácido acetilsalicílico -todavía se utiliza hoy- en cambio, entró en terapia en 1899. El nombre de" Aspirina "por el que todo el mundo sabe que le fue dado por el director del departamento de farmacología de la industria Beyer, en Alemania.
Desde el punto de vista químico, el ácido acetilsalicílico puede considerarse como un derivado acético de su precursor ácido salicílico, obtenido por acetilación del grupo hidroxi que contiene. Una vez tomado, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el estómago y por el primer tracto de el intestino delgado, permitiendo alcanzar el pico plasmático después de unas dos horas desde la asunción. Sin embargo, cabe señalar que la absorción del principio activo está fuertemente influenciada por el pH gástrico.
Además de la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética para la que se usa ampliamente el ácido acetilsalicílico, ha demostrado ser útil, en las dosis adecuadas, también en el tratamiento de otras enfermedades (como el tratamiento del síndrome de Kawasaki en niños) y en la prevención de la formación de coágulos de sangre en pacientes con riesgo de eventos cardiovasculares. Dada esta actividad antiplaquetaria, entre las interacciones farmacológicas de mayor relevancia clínica encontramos sin lugar a dudas las que se establecen con los anticoagulantes orales. También pueden ocurrir otras interacciones con metotrexato, sulfonamidas y agentes hipoglucemiantes orales.
Los efectos secundarios más comunes afectan al tracto gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, vómitos, empeoramiento de los síntomas de la úlcera, etc.) en los que los salicilatos y el ácido acetilsalicílico pueden causar irritación.
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