Síndrome de Lynch

de Lynch es una condición genética, de carácter puramente hereditario, que predispone al desarrollo de diversos tumores malignos, principalmente cáncer colorrectal.

Shutterstock

También conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis, el síndrome de Lynch se debe a la mutación de genes responsables de corregir errores en el sistema de duplicación del ADN durante la división celular.
Un ejemplo de enfermedad autosómica dominante, el síndrome de Lynch permanece asintomático hasta que induce la formación de algún tumor maligno.
Un análisis de antecedentes familiares y una prueba genética en una muestra de sangre son esenciales para llegar al diagnóstico del síndrome de Lynch.
El síndrome de Lynch es una condición incurable, ya que no existe un tratamiento capaz de anular la mutación genética que lo sustenta.
Los tratamientos para un tumor ligado al síndrome de Lynch son equivalentes a los previstos para el mismo tumor desarrollado en ausencia de la condición hereditaria antes mencionada.

(o cáncer de ovario);

Cáncer de endometrio (o cáncer de endometrio);

Cáncer de estómago (o cáncer de estómago)