KANRENOL ® Canrenoato de potasio

KANRENOL ® es un fármaco a base de canrenoato de potasio

GRUPO TERAPÉUTICO: Diuréticos / diuréticos antialdosterónicos

Indicaciones KANRENOL ® Canrenoato de potasio

KANRENOL® está indicado en el tratamiento de estados edematosos de diversos orígenes, debido a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática en la fase ascítica, síndrome nefrótico.
La acción antialdosterónica de KANRENOL® también garantiza una eficacia terapéutica en caso de aldosteronismo primario y secundario con el consiguiente edema.
KANRENOL ® también se puede utilizar en el tratamiento de la hipertensión arterial cuando otras terapias no han demostrado ser particularmente eficaces.

Mecanismo de acción KANRENOL ® Canrenoato de potasio

Después de la administración oral, el canrenoato de potasio, principio activo de KANRENOL®, se absorbe eficazmente con un pico plasmático de canrenona (forma activa del principio activo) alrededor de la tercera, cuarta hora y con una vida media prolongada durante varias horas.

A nivel renal, la canrenona es capaz de competir con la aldosterona por unirse a los respectivos receptores, expresados ​​en el túbulo contorneado distal y en el conducto colector. La acción competitiva toma la forma de una reducción en la reabsorción de sodio y cloro, ahorrando potasio. por excreción urinaria Por este motivo y por una eficacia terapéutica llevada a cabo incluso a dosis bajas, el canrenoato de potasio es más adecuado que otros diuréticos en el tratamiento terapéutico a lo largo del tiempo.
Al final de su acción, la canrenona se elimina en partes iguales en el riñón y el intestino.

Estudios realizados y eficacia clínica

1. CANRENOATO DE POTASIO Y CIRRUSIS VARES

Clin Gastroenterol Hepatol. Noviembre de 2006; 4: 1395-402. Epub 2006 22 de agosto.

Efecto del canrenoato de potasio, un agente anti-aldosterona, sobre la incidencia de ascitis y progresión de varices en cirrosis.

Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; Grupo de estudio DOC (Disminución de las complicaciones en la cirrosis).

Se trató a 120 pacientes con ascitis con canrenoato de potasio a 100 mg / día. Aunque la terapia fue bien tolerada y sin efectos secundarios clínicamente relevantes, la incidencia individual de varices esofágicas en los pacientes tratados no se redujo, mientras que hubo una disminución en el empeoramiento de las condiciones y en la acumulación de estos eventos durante un año de tratamiento.

2. CANRENOATO DE POTASIO Y ASCITA

Intestino. Enero de 2010; 59: 98-104.

Tratamiento diurético combinado versus secuencial de la ascitis en pacientes no azoteémicos con cirrosis: resultados de un ensayo clínico aleatorizado abierto.

Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.

El estudio muestra cómo la terapia con canrenoato de potasio es efectiva para el tratamiento de la ascitis ya en dosis de 200 mg / día. Para los pacientes que no respondieron a esta terapia, la dosis se duplicó y la furosemida concomitante se administró solo más tarde. Los resultados obtenidos muestran que en casi el 80% de los pacientes tratados la administración de canrenoato de potasio fue suficiente, mientras que la terapia sinérgica solo fue necesaria para un pequeño grupo de no respondedores.

3. EFECTO CARDIOPROTECTIVO DE LOS ANTIALDOSTERÓNICOS

Eur Heart J. Julio de 2010; 31: 1655-62. Epub 2009 21 de diciembre.

Efectos cardioprotectores de los antagonistas del receptor de mineralocorticoides en la reperfusión.

Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.

Los estudios llevados a cabo en modelos animales de isquemia / reperfusión cardíaca (condición típica durante el infarto de miocardio), han demostrado una eficacia particular de los antialdosteronas en la reducción del daño tisular inducido. Este estudio sugiere un posible uso de antialdosteronas para el tratamiento del infarto agudo de miocardio.

Método de uso y dosificación.

KANRENOL ® comprimidos de 25 mg / 100 mg / 200 mg de canrenoato de potasio: se recomienda tomar 1 comprimido al día, según el tipo y gravedad de la patología. La dosis, por tanto, deberá necesariamente ser formulada por el médico, después de una " evaluación cuidadosa de las condiciones fisiopatológicas del paciente.
KANRENOL ® Frascos de 200 mg de canrenoato de potasio: se recomienda tomar de 1 a 3 frascos al día, por infusión intravenosa lenta o por goteo, también en este caso la dosis específica debe ser formulada por el médico según las condiciones del paciente, y la administración realizada. a cargo de personal sanitario capacitado.

EN CUALQUIER CASO, ANTES DE TOMAR KANRENOL ® Canrenoato de potasio, ES NECESARIO LA RECETA Y EL CONTROL DE SU MÉDICO.

Advertencias KANRENOL ® Canrenoato de potasio

En cuanto al resto de fármacos pertenecientes a este grupo farmacoterapéutico, antes de proceder a la ingesta de KANRENOL® sería recomendable controlar los niveles sanguíneos de sodio, potasio y cloro, debiendo prolongarse también la monitorización de estos parámetros durante la intervención terapéutica, con escrupulosidad particular en pacientes sometidos a cirugía.
La particular acción biológica de la canrenona, que ahorra potasio, permite evitar una dieta rica en este oligoelemento durante el proceso terapéutico.
El uso pediátrico debe realizarse bajo estricta supervisión médica y en caso de necesidad real.
El uso de KANRENOL ® no interfiere con la capacidad normal para conducir o utilizar máquinas, sin embargo, episodios hipotensivos impredecibles y posibles especialmente en caso de dosis inadecuada, podrían reducir las capacidades perceptivas y reactivas del paciente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

KANRENOL® puede administrarse durante el embarazo, solo en caso de necesidad real y solo bajo estricta supervisión médica. La propiedad de la canrenona de ser secretada con la leche materna obliga a la madre a suspender la lactancia durante la terapia.

Interacciones

KANRENOL ® puede interactuar con:

• Ganglyplegics de diversa índole, potenciando sus efectos;
• Hipertensivo, con efecto diurético aumentado;
• Ácido acetilsalicílico y derivados, con una reducción significativa de la eficacia diurética de la canrenona;
• Sales de potasio, con posible hiperpotasemia.

Contraindicaciones KANRENOL ® Canrenoato de potasio

KANRENOL® está contraindicado en caso de hipersensibilidad a uno de sus componentes, en condiciones de desequilibrio electrolítico (hiperpotasemia e hiponatremia), insuficiencia renal aguda y crónica y anuria.

Efectos indeseables: efectos secundarios

KANRENOL®, si se administra en dosis terapéuticas establecidas en las necesidades reales del paciente, es más seguro que los diuréticos de otra naturaleza, raramente registra efectos secundarios como náuseas, calambres, dolor abdominal y somnolencia.
En caso de hipersensibilidad a uno de los componentes de KANRENOL ® o en caso de administración concomitante de fármacos estructuralmente similares, es posible observar aumentos de temperatura, ginecomastia, erupciones cutáneas, enrojecimiento localizado, irregularidades menstruales e hirsutismo. Todos los efectos antes mencionados tienden a desaparecer una vez que se suspende la terapia.

Nota

KANRENOL ® solo se puede vender bajo prescripción médica.
El uso de KANRENOL ® siempre debe realizarse después de consultar a su médico.
El uso indiscriminado de KANRENOL® entre deportistas y no deportistas, para buscar la pérdida de unos kilos, expone al organismo a graves efectos secundarios.Además, siempre es recomendable reiterar que la pérdida de peso viene dictada por la eliminación de líquidos y sales y no por un efecto adelgazante real, que pretende ser una pérdida de masa grasa.
Por lo tanto, KANRENOL® está clasificado entre las sustancias DOPATIVAS.

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