Generalidad
La holoprosencefalia es una malformación congénita que afecta al cerebro, esta anomalía se caracteriza por la ausencia de los dos hemisferios cerebrales, debido a la división ausente o incompleta en dos del prosencéfalo durante el desarrollo prenatal.
Imagen del sitio: www.peds.ufl.edu
Las causas de la holoprosencefalia pueden ser tanto de naturaleza genética como no genética.
El cuadro sintomático depende de la gravedad de la afección. Por ejemplo, existen formas tan graves de holoprosencefalia que son incompatibles con la vida.
Para un diagnóstico preciso tanto en la edad prenatal como después del parto, los médicos deben recurrir a una resonancia magnética. Sin embargo, también aportan información más que fiable: ecografía prenatal y evaluación de signos clínicos al nacer.
Desafortunadamente, la holoprosencefalia es incurable.
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