Los macrófagos son células inmunes altamente diferenciadas en los diversos tejidos del organismo, donde desempeñan el papel de "carroñeros del cuerpo humano". Los macrófagos se concentran donde existe la necesidad de eliminar un desecho, como una bacteria, un producto de tejido. avería. o una celda dañada.
En la sangre, los macrófagos no están presentes como tales, sino en forma de precursores llamados monocitos; la presencia de estas células en circulación (1-6% del recuento total de leucocitos) es absolutamente transitoria, del orden de unas 8 horas, intervalo que refleja el tiempo transcurrido entre su síntesis en la médula ósea, su aparición en la circulación y su migración definitiva hacia los tejidos (proceso llamado diapédesis). A nivel tisular, los monocitos aumentan de tamaño, aumentan sus lisosomas y se diferencian en macrófagos, algunos de los cuales permanecen fijos en una determinada ubicación (macrófagos residentes), mientras que otros tienen la capacidad de moverse movimientos ameboides (macrófagos reclutados). Poblaciones fenotípicamente distintas de macrófagos están presentes en cada órgano y en las diferentes áreas del bazo y los ganglios linfáticos (dos de los sitios donde estas células están más representadas, ya que es necesario destruir una gran cantidad de partículas, toxinas y sustancias no deseadas).
A lo largo de su existencia, un macrófago puede eliminar más de 100 bacterias, pero si es necesario también puede eliminar partículas más grandes de los tejidos, como los glóbulos rojos envejecidos o los neutrófilos necróticos (los neutrófilos son otro tipo de glóbulos blancos con actividad de fagos. , por tanto similar a la de los macrófagos; sin embargo, son más pequeños y mucho más numerosos, y actúan sobre todo en la sangre). En general, los macrófagos incorporan y digieren antígenos, es decir, todo aquello que es ajeno al organismo o es reconocido como tal, por lo que merece ser atacado y neutralizado. Una vez digeridos los antígenos, los macrófagos procesan algunos de los componentes exponiéndolos sobre su membrana externa unida a receptores de superficie (proteínas MHC, llamadas "complejo mayor de histocompatibilidad"). Estos complejos, muy importantes para la función inmune, actúan como "antenas" especiales o "banderas de identificación" que señalan el peligro a otras células inmunes, requiriendo refuerzos. Cuando realizan esta función, los macrófagos se denominan células presentadoras de antígeno (APC, Célula presentadora de antígeno).
Además de presentar el antígeno a los linfocitos, los macrófagos producen y secretan una amplia gama de productos de secreción (como algunas interleucinas o el factor de necrosis tumoral TNF-alfa), que permiten la comunicación entre los distintos tipos de linfocitos; por tanto, son capaces de influir en la migración y activación de otras células del sistema inmunológico.
Pero, ¿cómo se las arregla un macrófago para identificar una célula como peligrosa? Hay otras células inmunes, los linfocitos, capaces de reconocer antígenos y señalarlos como peligrosos para los ojos de los macrófagos. Estos últimos, de hecho, son por sí mismos capaces de capturar los antígenos, reconociendo moléculas de superficie particulares que se unen directamente a sus receptores de membrana específicos. En este punto, el fagocito literalmente engulle y digiere la partícula extraña. Aunque el macrófago es capaz de reconocer numerosas partículas extrañas, tanto orgánicas como inorgánicas (por ejemplo, carbón y partículas de amianto), algunas sustancias escapan a este proceso de reconocimiento y, por tanto, el macrófago es incapaz de reconocer su peligro. Este es el caso, por ejemplo, de las llamadas bacterias encapsuladas, en las que una cápsula de polisacárido externa enmascara los marcadores de superficie.Otros patógenos bacterianos camuflan su superficie con moléculas parecidas a glóbulos blancos, lo que induce a error a los macrófagos. Aunque inicialmente escapan a los ojos atentos de los macrófagos, estos antígenos son reconocidos por los linfocitos, que sintetizan anticuerpos contra ellos. Estos anticuerpos se unen a la superficie del antígeno, como una especie de bandera identificativa que permite a los macrófagos reconocer su peligro y neutralizarlos.
Una vez que el patógeno se ha transformado en alimento para los macrófagos, estas células se unen, envuelven y engullen, confinándolo en vesículas llamadas fagosomas. En el interior del macrófago los fagosomas se fusionan con los lisosomas, vesículas ricas en enzimas digestivas y agentes oxidantes, como hidrolasas ácidas y peróxido de hidrógeno, que matan y demuelen lo incorporado. Así es como se forman los fagolisosomas, también conocidos como "cámaras de muerte".
Además de los grandes lisosomas, los macrófagos se caracterizan por su tamaño significativamente mayor que otros leucocitos, por el aparato de Golgi y el núcleo particularmente desarrollado, y por la riqueza de filamentos de acto-miosina, que confieren al macrófago una cierta motilidad (migración en el sitios de infección).
Seleccionar análisis de sangre Análisis de sangre Ácido úrico - uricemia ACTH: hormona adrenocortitotrópica Alanina aminotransferasa, ALT, SGPT Albúmina Alcoholismo Alfafetoproteína Alfafetoproteína en el embarazo Aldolasa Amilasa Amonemia, amoníaco en sangre Anticuerpos de androstenodiona Anticuerpos anti-endomisio Anticuerpos Antifosfatos Anticuerpos Antifosfatos - CEA Antígeno prostático específico PSA Antitrombina III Haptoglobina AST - GOT o aspartato aminotransferasa Azotemia Bilirrubina (fisiología) Bilirrubina directa, indirecta y total CA 125: antígeno tumoral 125 CA 15-3: antígeno tumoral 19-9 como marcador tumoral Calcemia Ceruloplasmina Cistatina C CK- MB - Creatina quinasa MB Colesterolemia Colinesterasa (pseudcolinesterasa) Concentración plasmática Creatina quinasa Creatinina Creatinina Aclaramiento de creatinina Cromogranina A Dímero D Hematocrito Hemocultivo Hemocroma Hemoglobina Hemoglobina glucosilada a Análisis de sangre Análisis de sangre, detección del síndrome de Down Ferritina Factor reumatoide Fibrina y sus productos de degradación Fibrinógeno Fórmula de leucocitos Fosfatasa alcalina (ALP) Fructosamina y hemoglobina glucosilada GGT - Gamma-gt Gastrinemia GCT Glucemia Glóbulos rojos Granulocitos HE4 y cáncer en "Ova" INR Insulinemia Lactato deshidrogenasa LDH Leucocitos - glóbulos blancos Linfocitos Lipasas Marcadores de daño tisular MCH MCHC MCV Metanefrinas MPO - Mieloperoxidasa Mioglobina Monocitos MPV - Volumen promedio de plaquetas Natremia Neutrófilos Homocisteína Hormonas tiroideas OGTT Osmocito Proteína plasmática A asociada con el embarazo Péptido C Pepsina y pepsinógeno PCT: hematocrito plaquetario o plaquetario PDW: ancho de distribución de los volúmenes plaquetarios Plaquetas Plaquetas Recuento de plaquetas PLT: número de plaquetas en sangre Preparación para análisis de sangre Prueba Prist Total IgEk Proteína C (PC): Proteína C activada (PCA) C Proteína reactiva Prueba de proteína Rast IgE específica Reticulocitos Renina Reuma-Test Saturación de oxígeno Sideremia BAC, alcohol en sangre TBG - Globulina transportadora de tiroxina Tiempo de protrombina Tiempo de tromblopastina parcial (PTT) Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) Testosterona Testosterona y fracción biodisponible Tiroglobulina Tiroxina en la sangre - T4 total, T4 libre Transaminasas Transaminasas altas Transglutaminasa Transferrina - TIBC - TIBC - UIBC - saturación de transferrina Transtiretina Trigliceridemia Triyodotironina en la sangre - T3 total, T3 libre Troponina TRH y troponina timol a TRH TSH - Tirotropina Uremia Valores hepáticos ESR VDRL y TPHA: pruebas serológicas para sífilis Volemia Conversión de bilirrubina de mg / dL a µmol / L Conversión de colesterol y trigliceridemia de mg / dL a mmol / L Conversión de creatinina de mg / dL a µmol / L Conversión de glucosa en sangre de mg / dL a mmol / L Conversión de testosteronemia de ng / dL - nmol / L Conversión de uricemia de mg / dL a mmol / L