Ingredientes activos: macrogol, potasio, sodio
SELG ESSE polvo para solución oral
¿Por qué se usa Selg Esse? ¿Para qué sirve?
SELG ESSE contiene los ingredientes activos macrogol, sales de sodio y potasio (sulfato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, cloruro de sodio, cloruro de potasio) y simeticona.
SELG ESSE es un fármaco perteneciente a la clase de laxantes osmóticos que actúan atrayendo agua hacia el intestino, favoreciendo la formación de heces blandas.
SELG ESSE se utiliza en condiciones clínicas que requieren un vaciado completo del intestino (por ejemplo: preparación preoperatoria, investigaciones diagnósticas, etc.).
Contraindicaciones Cuándo no se debe usar Selg Esse
NO use SELG ESSE
- si es alérgico al macrogol, las sales de sodio y potasio y la simeticona o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- en caso de perforación gastrointestinal
- si padece enfermedades intestinales inflamatorias graves (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) en la fase aguda y megacolon tóxico
- en caso de bloqueo o ralentización de los alimentos en el tracto gastrointestinal (formas oclusivas, suboclusivas o estenóticas del intestino, estasis gástrica, íleo dinámico, íleo paralítico)
- en caso de deshidratación severa
- en niños menores de 8 años y que pesen menos de 20 kg
SELG ESSE está generalmente contraindicado durante el embarazo (ver sección "Embarazo y lactancia").
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Selg Esse
Hable con su médico o farmacéutico antes de usar SELG ESSE Use SELG ESSE con especial precaución:
- si padece una enfermedad del corazón o del riñón (enfermedad del corazón o del riñón)
- si tiene dolor o distensión abdominal. En este caso, la frecuencia de administración debe reducirse o la administración debe interrumpirse temporalmente hasta que desaparezcan estos síntomas.
- si sufre inflamación del esófago debido al aumento de líquidos ácidos del estómago (esofagitis por reflujo)
- si tiene dolor abdominal de origen desconocido, colitis aguda, náuseas, vómitos, marcada acentuación o reducción de las deposiciones, sangrado rectal. En tales casos, es recomendable consultar a su médico antes de usar el medicamento.
- si después de tomar el medicamento siente que está vomitando (arcadas)
Debido al riesgo de aspiración del contenido gástrico por los pulmones (aspiración por regurgitación), el medicamento debe administrarse con especial precaución en pacientes con dificultad para tragar o con deterioro del estado mental.
Los pacientes que se encuentran en un estado inconsciente o semiconsciente, o pacientes en los que puede ocurrir regurgitación o aspiración por regurgitación, deben ser monitoreados durante la administración, especialmente si se trata de una administración nasogástrica.
Niños
SELG ESSE no debe utilizarse en niños menores de 8 años y que pesen menos de 20 kg.
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Selg Esse?
Otros medicamentos y SELG ESSE
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. SELG ESSE, al igual que otros laxantes, puede reducir el tiempo de residencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por lo tanto, no tome ningún otro medicamento inmediatamente antes o durante la administración de SELG ESSE. Deje un intervalo de al menos 2 horas después de tomar un medicamento antes de tomar SELG ESSE.
Toma de SELG ESSE con alimentos y bebidas
No tome SELG ESSE junto con regaliz. El uso de regaliz aumenta el riesgo de niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia).
Advertencias Es importante saber que:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Dado que no existen estudios adecuados sobre el uso del medicamento en el embarazo o la lactancia, SELG ESSE debe usarse solo en caso de necesidad, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado con él la relación entre el beneficio esperado para la madre y el posible riesgo para el feto o el bebé (consulte la sección "NO use SELG ESSE).
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
SELG ESSE contiene sodio y potasio
SELG ESSE contiene 125,5 mmol (o 2,8 g) de sodio por sobre. Debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. SELG ESSE contiene 10,3 mmol (o 0,4 g) de potasio por sobre. Debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en potasio.
Posología y forma de empleo Modo de empleo Selg Esse: Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es: 4 litros (4 sobres de 70 g cada uno disueltos en un litro de agua) para tomar, en una sola dosis, para beber preferiblemente en un período de tiempo que varía de 4 a 6 horas, por la tarde. antes del examen, o dividido en dos dosis, 2 litros la noche anterior al examen y 2 litros la mañana del examen.
Uso en niños y adolescentes.
En niños mayores de 8 años que pesen más de 20 kg y adolescentes la dosis recomendada es de 25-40 ml / kg a tomar cada hora hasta que las heces sean líquidas y claras (eflujo rectal claro).
Métodos de preparación y uso.
Trague la preparación después de un ayuno de 3-4 horas. En cualquier caso, no se debe ingerir alimentos sólidos en las 2 horas anteriores a la ingesta y hasta que se realice la exploración. En cambio, se puede beber agua libremente. Normalmente el medicamento se toma por vía oral, pero también se puede administrar por sonda nasogástrica en infusión continua bajo la supervisión del médico o enfermero. En este caso, la cantidad a administrar debe ser de 20 a 30 ml por minuto.
- Verter el contenido de un sobre de 70 g en un litro de agua tibia y mezclar hasta que el polvo esté completamente disuelto. La solución es más agradable cuando se enfría.
- Beba un vaso lleno (250 ml) de la solución cada 10-15 minutos hasta que se haya agotado toda la solución. Es preferible que cada dosis se ingiera rápidamente.
- Continuar este procedimiento con cada sobre, uno tras otro, hasta que se haya tomado toda la solución o hasta que las heces líquidas sean claras La primera evacuación suele ocurrir aproximadamente 90 minutos después del inicio de la administración.
- Conserve la solución reconstituida en el frigorífico.
- Use la solución reconstituida dentro de las 48 horas posteriores a su preparación.
- No agregue otros ingredientes a la solución reconstituida.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado demasiado Selg Esse
Notifique a su médico de inmediato o comuníquese con el hospital más cercano en caso de ingestión accidental / ingesta de una sobredosis de SELG ESSE.
Las dosis demasiado altas pueden causar dolor abdominal y diarrea que desaparecen entre 24 y 48 horas después de suspender el tratamiento. La pérdida resultante de líquidos y electrolitos debe reemplazarse. Por lo general, es suficiente dar muchos líquidos, especialmente zumos de frutas. A partir de entonces, se puede reanudar la terapia con dosis más bajas.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Selg Esse?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas como picor, erupción cutánea, urticaria o edema (hinchazón, especialmente en la cara o las manos; hinchazón o picor de labios o garganta), dificultad para respirar.
En tales casos, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico de inmediato.
Otros efectos secundarios son:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- náusea
- sensación de estómago lleno
- distensión abdominal
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- dolor abdominal, calambres abdominales
- Él vomitó
- irritación rectal
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- diarrea severa
Se han notificado casos de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias cardíacas hipohipercinéticas).
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluido cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Al notificar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de CAD.
La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.
Conservar en el embalaje original para proteger el producto de la humedad.
La solución reconstituida debe conservarse en nevera (entre 2 ° C y 8 ° C) y utilizarse dentro de las 48 horas posteriores a su preparación. La solución residual debe desecharse.
No use este medicamento si el paquete ha sido abierto o dañado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición y forma farmacéutica
¿Qué SELG ESSE
Un sobre de 70 g contiene:
- Los principios activos son: macrogol 4000 58,30 g simeticona 0,08 g de sulfato de sodio anhidro 5,68 g de bicarbonato de sodio 1,68 g de cloruro de sodio 1,46 g de cloruro de potasio 0,74 g
- Los demás componentes son: ciclamato de sodio, acesulfamo K, sacarina de sodio, aroma de mandarina, maltodextrina.
Descripción de la apariencia de SELG ESSE y contenido del paquete
SELG ESSE se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada paquete contiene 4 sobres de 70 g.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
