RELENZA ® es un fármaco a base de Zanamivir
GRUPO TERAPÉUTICO: Antivirales para uso sistémico - inhibidor de neuraminidasa
Indicaciones RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® está indicado en el tratamiento y prevención post-exposición de la influenza en pacientes de alto riesgo en comunidades donde el virus está circulando.
Mecanismo de acción RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® es un medicamento utilizado en el tratamiento y prevención post-exposición de la influenza en pacientes de alto riesgo, a base de Zanamivir, ingrediente activo clasificado como inhibidor de la neuraminidasa y por lo tanto capaz de unirse y bloquear la propagación del virus en la mucosa. y entre las células epiteliales del huésped.
Más precisamente, una vez que se ingiere por inhalación oral, el fármaco se distribuye principalmente en el tracto respiratorio superior, el sitio principal de infección al unirse a uno de los antígenos externos del virus y evitar que eche raíces en la mucosa respiratoria y se propague a lo largo de las vías respiratorias. tracto.
Todo esto se traduce en una reducción significativa de la gravedad de los síntomas y un acortamiento de los tiempos de enfermedad con una reanudación relativamente temprana de las actividades laborales y sociales y, sobre todo, con un mayor control de la propagación del propio virus.
Al final de su actividad, el zanamivir, aún como está, se elimina en gran medida a través de la orina, tras la filtración glomerular.
Estudios realizados y eficacia clínica
ZANAMIVIR POR VÍA INTRAVENOSA
J Infect Dis. 2013 1 de enero; 207: 196-8.
Experiencia clínica con zanamivir intravenoso en el marco de un programa de investigación de nuevos fármacos de emergencia en los Estados Unidos.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Interesante trabajo que evalúa la capacidad de respuesta al tratamiento intravenoso con Zanamivir para pacientes particularmente críticos afectados por la influenza pandémica causada por el virus H1N1.
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA ANTIINFLUENTAL CON ZANAMIVIR
Indian J Pharmacol. 2012 noviembre-diciembre; 44: 780-3.
Comparación de la eficacia y seguridad de oseltamivir y zanamivir en el tratamiento de la influenza pandémica.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Trabajo realizado en más de 130 pacientes que demuestra cómo la terapia con Zanamivir puede ser tan segura como la de otros antivirales, garantizando sin embargo una remisión más rápida de los síntomas y, en particular, de la fiebre. Sin embargo, esta terapia debe ser supervisada por personal médico, especialmente debido al riesgo de dificultad respiratoria.
INFLUENCIA Y RESISTENCIA A ZANAMIVIR
Agentes antimicrobianos Chemother. 2013 28 de enero.
Evaluación de virus recombinantes de influenza pandémica A / H1N1 2009 que albergan mutaciones resistentes al zanamivir en ratones y hurones.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Estudio experimental que demuestra cómo incluso los virus de la influenza pueden desarrollar mutaciones capaces de conferir resistencia natural a inhibidores de la neuraminidasa, como el Zanamivir, provocando así un agravamiento del cuadro clínico en curso.
Método de uso y dosificación.
RELENZA ®
Polvo para inhalación oral en un envase de dosis única de 5 mg de Zanamivir.
Su médico debe definir el programa de dosificación útil para el tratamiento y la prevención de la influenza viral en función de las características fisiopatológicas y clínicas del paciente.
Para garantizar la máxima eficacia terapéutica del fármaco, sería aconsejable inhalar el fármaco por vía oral a través del dispositivo especial suministrado con el fármaco.
Advertencias RELENZA ® Zanamivir
La terapia con RELENZA® debe ir necesariamente precedida de un examen médico cuidadoso destinado a evaluar la idoneidad de prescripción del fármaco y la posible presencia de condiciones que comprometan el estado de salud del paciente en tratamiento con Zanamivir.
Por este motivo, se debe reservar la máxima precaución en pacientes que padecen bronconeumopatías, enfermedades hepáticas y renales al mismo tiempo en tratamiento farmacológico con RELENZA®, ya que se conocen las variaciones farmacocinéticas responsables de los efectos secundarios.
También conviene recordar que RELENZA® no sustituye en modo alguno a la vacunación, que representa una estrategia preventiva con distintas indicaciones, como la prevención estacional de la gripe.
RELENZA® contiene lactosa por lo que su ingesta está contraindicada en pacientes con deficiencia de la enzima lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa e intolerancia a la lactosa.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La ausencia de ensayos clínicos capaces de caracterizar completamente el perfil de seguridad del Zanamivir para la salud fetal requiere la extensión de las contraindicaciones para el uso de RELENZA® también durante el embarazo y en el período posterior de lactancia.
Interacciones
El bajo metabolismo que sufre RELENZA® reduce significativamente el riesgo de interacciones medicamentosas clínicamente relevantes.
Contraindicaciones RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos indeseables: efectos secundarios
El uso de RELENZA®, especialmente cuando se prolonga en el tiempo, podría provocar la aparición de manifestaciones dermatológicas de hipersensibilidad al principio activo, síntomas neurológicos y psiquiátricos como alteraciones del comportamiento, alucinaciones, delirio y alteraciones en el estado de conciencia.
Las reacciones adversas respiratorias como el broncoespasmo y el asma se produjeron sólo en raras ocasiones.
Nota
RELENZA ® es un medicamento recetado.
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