NAOS ® es un fármaco a base de sulfato de salbutamol y bromuro de ipratropio
GRUPO TERAPÉUTICO: Adrenérgicos para aerosoles y otros fármacos para los síndromes obstructivos del tracto respiratorio
Indicaciones NAOS ® - Salbutamol + Bromuro de ipratropio
NAOS® está indicado en el tratamiento del asma bronquial y la broncopatía obstructiva crónica con componente asmático.
Mecanismo de acción NAOS ® - Salbutamol + Bromuro de ipratropio
NAOS® es una especialidad medicinal, utilizada en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio como el asma y la broncopatía obstructiva crónica con componente asmático, que consta de dos importantes principios activos, con diferentes actividades biológicas, pero ambas caracterizadas por la acción broncodilatadora.
Más precisamente, el Salbutamol es un fármaco simpaticomimético directo, capaz de interactuar con los receptores Beta 2 Adrenérgicos, expresados por el músculo liso bronquial, determinando, a través de diversos mecanismos moleculares, una relajación del mismo, mientras que el "bromuro de ipratropio, interactuando y bloqueando el Los receptores muscarínicos m2 y M3 expresados por la musculatura lisa bronquial, provoca una broncodilatación que persiste durante unas horas.
Estos dos mecanismos, que intervienen en las distintas fases de la broncoconstricción, garantizan el restablecimiento de la normal permeabilidad del tracto respiratorio con una clara mejoría de los síntomas denunciados.
Todo esto se ve facilitado por la vía de administración inhalada, que reduce significativamente el riesgo de efectos secundarios clínicamente relevantes.
Estudios realizados y eficacia clínica
BROMURO DE HIPRATROPIO Y ALBUTEROL EN LA EPOC
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 de abril.
Eficacia y seguridad de los inhaladores ecológicos: enfoque en la combinación de bromuro de ipratropio y albuterol en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Panos RJ.
Estudio que demuestra la "eficacia de acción" del tratamiento combinado bromuro de ipratropio y albuterol en la mejora de las condiciones clínicas de los pacientes con EPOC, con la consiguiente reducción de la morbilidad.
SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA
Pulm Pharmacol Ther. Octubre de 2013; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 de marzo.
Broncodilatación y seguridad de dosis supraterapéuticas de bromuro de salbutamol oripratropio agregadas a una dosis única de GSK961081 en pacientes con EPOC de moderada a grave.
Norris V, Ambery C.
Trabajo que además de demostrar la eficacia clínica de la terapia combinada entre sulbutamol y bromuro de ipratropio, también destaca su buena tolerabilidad, denunciando la aparición de hipopotasemia solo en 3 pacientes de los 41 tratados.
DESARROLLO DE LA TOLERANCIA AL SALBUTAMOL
Ann Allergy Asthma Immunol. Diciembre de 2012; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 de agosto.
Tolerancia del salbutamol a la broncoprotección: curso de aparición.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Trabajo que define la aparición de tolerancia al efecto broncoprotector con agonistas B2, describiendo la aparición de efectos negativos sobre esta actividad tras el uso habitual de Salbutamol en unas 7 dosis dos veces al día. Por tanto, es importante respetar escrupulosamente las indicaciones médicas.
Método de uso y dosificación.
NAOS ®
Solución para nebulizar y para vía oral de 1.875 mg de Salbutamol y 0.375 mg de Bromuro de ipratropio por envase monodosis.
La definición del esquema terapéutico depende del médico, después de haber evaluado cuidadosamente el estado de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.
El mismo médico deberá definir las modalidades de asunción (oral o aerosol) según las características del paciente, y así decidir las dosis relativas.
Advertencias NAOS ® - Salbutamol + Bromuro de ipratropio
Teniendo en cuenta los mecanismos de acción de los dos fármacos y los posibles efectos secundarios, sería recomendable que el médico, además de definir el esquema terapéutico, supervise periódicamente la terapia, evaluando las condiciones de salud del paciente.
NAOS® debe usarse con la máxima precaución en pacientes que padecen enfermedades cardiovasculares, glaucoma, hipertiroidismo, feocromocitoma, diabetes e hipertrofia prostática.
También se debe informar cuidadosamente al paciente de los posibles efectos secundarios de esta terapia, para que pueda reconocerlos rápidamente y consultar al médico.
NAOS ® está prohibido dentro y fuera de competición.
Se recomienda guardar el medicamento fuera del alcance de los niños.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Dado el mecanismo biológico de los principios activos contenidos en NAOS® y dada la ausencia de estudios capaces de aclarar por completo el perfil de seguridad de este fármaco para la salud fetal, es necesario extender las contraindicaciones de uso también al embarazo y posterior período de lactancia.
Interacciones
El paciente que recibe NAOS® debe evitar la ingesta simultánea de fármacos agonistas beta 2 y betabloqueantes no selectivos, así como diuréticos, esteroides y derivados de xantinas, potencialmente responsables de la hipopotasemia.
Contraindicaciones NAOS ® - Salbutamol + Bromuro de ipratropio
El uso de NAOS® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en pacientes con cardiopatía grave, glaucoma, hipertrofia prostática y síndrome de retención urinaria u obstrucción intestinal.
Efectos indeseables: efectos secundarios
El uso de NAOS® podría provocar la aparición de dolor de cabeza, tos, sequedad de boca, inquietud, taquicardia, mareos y náuseas.
Afortunadamente, la incidencia de efectos secundarios clínicamente más relevantes como erupción cutánea, hipersensibilidad, urticaria, angioedema y manifestaciones cardíacas es más rara.
Nota
NAOS ® es un medicamento recetado.
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