El pramipexol está disponible en una serie de medicamentos orales que pueden formularse como tabletas o tabletas de liberación prolongada. Dichos medicamentos requerirían la presentación de prescripción repetible (RR) para ser dispensados; sin embargo, al estar clasificados como medicamentos de nivel A, su costo puede ser reembolsado por el Servicio Nacional de Salud (SSN), total o parcialmente según el caso (puede ser necesario pagar un boleto).
Ejemplos de medicamentos que contienen pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexol Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexol Teva®
- Pramipexol Zentiva®
Nota: las indicaciones terapéuticas pueden variar según el tipo de medicamento considerado y la concentración de pramipexol que contenga. Para obtener información más detallada, consulte el prospecto del producto.
o vasos sanguíneos;Además, se debe informar al médico si, durante el tratamiento, aparecen trastornos del control de impulsos que pueden incluir, por ejemplo: adicción al juego, comer, gastar en exceso, deseos sexuales inusualmente altos, etc. En tales casos, el médico puede reducir la dosis o suspender terapia.
Al mismo tiempo, se debe informar al médico si, durante el tratamiento con pramipexol, el paciente desarrolla manía (agitación, sensación de euforia o sobreexcitación) o delirio (disminución de la conciencia, confusión o pérdida del sentido de la realidad). Una vez más, el médico puede intervenir ajustando la dosis del fármaco o interrumpiendo el tratamiento.
En caso de una reducción de la dosis de pramipexol administrada o de la interrupción del tratamiento, se debe notificar al médico inmediatamente si aparecen síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor.
TENGA EN CUENTA
- No se recomienda el uso de pramipexol en niños y adolescentes menores de 18 años.
- El pramipexol puede provocar reacciones adversas (alucinaciones, somnolencia, etc.) capaces de afectar a la capacidad para conducir vehículos de cualquier tipo y utilizar máquinas. Por lo tanto, se recomienda evitar tales actividades en caso de que aparezcan efectos similares.
Además, antes de empezar a tomar el principio activo mencionado anteriormente, es necesario informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos como:
- Amantadina;
- Cimetidina;
- Mexiletina;
- Zidovudina;
- Cisplatino;
- Quinina;
- Procainamida.
Además, se debe tener mucha precaución si está tomando medicamentos sedantes, ya que en estos casos aumenta la probabilidad de que pramipexol pueda afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Si ya está tomando levodopa, se recomienda que su médico reduzca la dosis antes de comenzar a tomar pramipexol.
Sin embargo, antes de comenzar a tomar pramipexol, debe informar a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría estar tomando algún medicamento o producto de cualquier tipo, incluidos los medicamentos de venta libre (SOP), los medicamentos de venta libre (OTC). , productos a base de hierbas y fitoterápicos, productos homeopáticos, etc.
En caso de duda, consulte a su médico.
Pramipexol con alcohol
La ingesta de alcohol mientras se toma pramipexol debe realizarse con gran precaución, por lo que se recomienda consultar con su médico.
, manifestando efectos indeseables de diferente tipo e intensidad, o no manifestándolos en absoluto.A continuación se detallan algunos de los efectos secundarios que pueden producirse con el uso de los diferentes medicamentos que contienen pramipexol: Para obtener información más específica, lea el prospecto del medicamento que está tomando.
Reacciones adversas en pacientes con enfermedad de Parkinson
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir en pacientes en los que se usa pramipexol para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson:
Reacciones adversas muy frecuentes y frecuentes
- Discinesia;
- Mareo
- Náusea;
- Somnolencia;
- Impulsos que llevan a comportarse de forma inusual;
- Alucinaciones;
- Confusión;
- Sueños de animales;
- Insomnio;
- Dolor de cabeza;
- Retención de líquidos;
- Hipotensión;
- Cambios en la visión
- Estreñimiento;
- Pérdida de peso asociada con pérdida de apetito.
Reacciones adversas poco frecuentes
- Delirio;
- Paranoia;
- Amnesia;
- Somnolencia excesiva y episodios de sueño de aparición repentina;
- Hipercinesia;
- Aumento de peso
- Desmayo
- Insuficiencia cardiaca;
- Inquietud;
- Disnea;
- Secreción inadecuada de hormona antidiurética;
- Hipo;
- Neumonía;
- Trastornos del control de impulsos;
- Delirio (conciencia reducida, confusión, pérdida del sentido de la realidad);
- Reacciones alérgicas.
Reacciones adversas Raras y de frecuencia desconocida
- Manía;
- Depresión, ansiedad, apatía, fatiga, sudoración o dolor (síntomas del síndrome de abstinencia de agonistas de la dopamina) tras la interrupción o reducción de la dosis de pramipexol.
Reacciones adversas en pacientes con síndrome de piernas inquietas
Sin embargo, en pacientes en los que se usa pramipexol para tratar los síntomas del síndrome de piernas inquietas, pueden producirse los siguientes efectos secundarios:
Reacciones adversas muy frecuentes y frecuentes
- Náusea;
- Él vomitó;
- Cansancio;
- Alteraciones del sueño, como insomnio o somnolencia.
- Dolor de cabeza;
- Sueños anormales
- Mareo
- Estreñimiento.
Reacciones adversas poco frecuentes
- Impulsos que llevan a comportarse de forma inusual;
- Discinesia;
- Hipercinesia;
- Secreción inadecuada de hormona antidiurética;
- Aumento de peso
- Amnesia;
- Alucinaciones;
- Delirio;
- Confusión;
- Somnolencia excesiva y episodios de sueño de aparición repentina;
- Hipotensión;
- Desmayo
- Hipo;
- Disnea;
- Neumonía;
- Trastornos del control de impulsos;
- Manía;
- Delirio (conciencia reducida, confusión, pérdida del sentido de la realidad);
- Reacciones alérgicas.
Reacciones adversas Raras y de frecuencia desconocida
- Depresión, ansiedad, apatía, fatiga, sudoración o dolor (síntomas del síndrome de abstinencia de agonistas de la dopamina) tras la interrupción o reducción de la dosis de pramipexol.
Sobredosis de pramipexol
Si toma demasiado pramipexol, puede experimentar síntomas como: vómitos, sensación de inquietud o cualquiera de los efectos secundarios enumerados anteriormente. Por tanto, en caso de sobredosis de pramipexol, conocida o sospechada, es necesario contactar inmediatamente con su médico o acudir al hospital más cercano, teniendo cuidado de llevar consigo el envase del medicamento.
dopamina tipo 2 (D2).En pacientes con enfermedad de Parkinson existe una deficiencia severa de este neurotransmisor en la sustancia negra.Gracias a su efecto agonista, el pramipexol es capaz de imitar el efecto de la dopamina mediante la estimulación de sus receptores a nivel del cuerpo estriado (que también incluye la sustancia negra), lo que resulta en un alivio de los déficits motores parkinsonianos.
En cuanto al síndrome de piernas inquietas, se desconoce el mecanismo de acción por el cual pramipexol es capaz de inducir su efecto terapéutico, aunque la evidencia neurofarmacológica sugiere la participación del sistema dopaminérgico primario.
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Para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el pramipexol generalmente se toma por la noche, dos o tres horas antes de acostarse.
TENGA EN CUENTA
El tratamiento de la enfermedad de Parkinson con pramipexol no debe interrumpirse bruscamente, ya que la interrupción brusca podría inducir el desarrollo del síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por síntomas como rigidez muscular, acinesia, fiebre, inestabilidad de la presión arterial, taquicardia, confusión, disminución del conocimiento o coma). exponer al paciente a serios riesgos para la salud.
Además, la interrupción abrupta del tratamiento con pramipexol podría promover el desarrollo de una "otra condición médica llamada síndrome de abstinencia de agonistas de la dopamina, cuyos síntomas incluyen: depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor. Estos síntomas, debe comunicarse con su médico inmediatamente lejos.
y puede pasar a la leche materna y así llegar al bebé. Por estos motivos, no se debe realizar su uso en madres lactantes. Si el tratamiento con pramipexol es absolutamente necesario, se debe interrumpir la lactancia.Por tanto, a la luz de lo anterior, si es necesario iniciar la terapia con pramipexol, es fundamental que las mujeres embarazadas y las madres en periodo de lactancia informen inmediatamente a su médico de su enfermedad.
