La selección genética de la raza suele ir acompañada de una mayor probabilidad de encontrar determinadas patologías en los sujetos que la componen.
En cuanto a los gatos Sphynx, las enfermedades más frecuentes, más diagnosticadas, están influenciadas por la familiaridad de la raza y afectan a la piel, corazón y músculos.
Para más información: Gatos sin pelo: razas, carácter por agentes externos, principalmente por contacto o por la acción de las temperaturas y la luz solar; de hecho, las quemaduras son muy frecuentes si no se utilizan los soportes protectores adecuados y la aplicación de cremas solares.El sistema tegumentario de esta raza tiene la particularidad de producir constantemente una capa protectora de sebo que predispone al estancamiento de las levaduras ya presentes normalmente en la piel del animal. Malassezia por tanto tiene la posibilidad de encontrar un ambiente húmedo perfecto para su proliferación, provocando enrojecimiento, coloración oscura de la piel, olor desagradable. Las regiones cutáneas más afectadas por esta levadura son las que tienen más pliegues cutáneos, de los cuales el Sphynx está lleno de ellos.
La Malassezia también puede localizarse a nivel del conducto auditivo, provocando una otitis específica con acumulación de material ceruminoso maloliente y provocando picor y sacudidas de la cabeza del animal.
Para este tipo de patología existen fármacos de acción dirigida, utilizados en forma de mousse, champú o lociones; en caso de otitis por Malassezia están indicados los productos antifúngicos, que a menudo también contienen principios activos antiinflamatorios para controlar la acción del enrojecimiento y picor de la otitis.
El propietario también puede jugar un papel fundamental en la prevención de estas patologías tan comunes, realizando una limpieza constante de la piel del Sphynx con productos detergentes y champús diseñados para controlar la producción de sebo. Se debe prestar especial atención a la limpieza de áreas como las piernas, los pliegues cutáneos de las axilas y la parte interna del muslo y del hocico.
- Finalmente, se ha descrito una patología dermatológica particular en los Sphynx, junto con las razas Devon Rex y Himalaya: se trata de una patología denominada urticaria pigmentosa o mastocitosis, provocada por una llamada en la piel de mastocitos, células que contienen gránulos de histamina y heparina responsable de la respuesta alérgica del organismo.
Al igual que en los seres humanos, se cree que la urticaria pigmentosa tiene una predisposición genética a la transmisión de una mutación del receptor. Para los gatos, sin embargo, aún no se ha identificado el gen responsable y todavía hay pocos estudios en profundidad. Se sabe que esta forma de dermatitis puede ser estimulada por la presencia de alérgenos ambientales, parásitos e intolerancias a la dieta.
A menudo los síntomas se detectan en sujetos jóvenes y consisten en la formación de pápulas eritematosas rojizas que provocan a su vez un picor intenso. Las lesiones pueden disponerse de forma lineal o difusa, especialmente en el tronco. En formas crónicas también es posible ver una liquenificación de la piel y su hiperpigmentación.
El diagnóstico se realiza mediante biopsia cutánea e identificación del infiltrado de mastocitos con análisis específicos, el pronóstico de la mastocitosis es generalmente bueno, pero no se excluye la afectación posterior de los órganos internos.
Para el tratamiento de los síntomas de la piel, generalmente se utilizan glucocorticoides, antihistamínicos y suplementos de ácidos grasos para apoyar la función de la piel.
(HCM) es una enfermedad cardíaca que afecta principalmente a los gatos, representando el 67% de las enfermedades cardíacas diagnosticadas en esta especie.Es una enfermedad que afecta al miocardio, que está engrosado en comparación con la norma y, por tanto, ocupa más espacio en el interior del ventrículo, especialmente el izquierdo.Se distinguen dos formas de MCH:
- una forma primaria de naturaleza hereditaria, ligada a una transmisión familiar en algunas razas específicas, incluyendo Sphynx, Maine Coon, Persa, Norwegian Forest Cat, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- una forma secundaria resultante de patologías vasculares que causan sobrecarga de presión (estenosis aórtica, hipertensión sistémica) o patologías metabólicas (hipertiroidismo, acromegalia)
La forma más interesante para una mejor selección de sujetos reproductores es sin duda la principal. Por este motivo existen pruebas genéticas y de cribado para descartar la enfermedad antes del apareamiento.
En cuanto a la raza Sphynx, solo estudios recientes parecen haber encontrado uno de los genes que podría ser responsable de la transmisión de la enfermedad. De hecho, se piensa que existen más genes que contribuyen a la formación, manifestación y curso de esta miocardiopatía.
Queriendo describir el curso de la miocardiopatía hipertrófica, el punto de partida es un engrosamiento de la pared miocárdica del ventrículo izquierdo, que es incapaz de acomodar toda la sangre proveniente de la aurícula provocando su dilatación. En el 42% de los gatos la alteración de la estructura cardíaca incluye una forma obstructiva dinámica provocada por el movimiento de un colgajo de la válvula mitral que ocupa la vía de salida del ventrículo izquierdo. La dilatación de la aurícula izquierda también trae consigo un aumento del estancamiento sanguíneo y una predisposición a la formación de trombos, que pueden ingresar al torrente sanguíneo y, típicamente en el gato, detenerse en la trifurcación de la aorta. En este caso el gato, además de otros síntomas cardiovasculares, puede presentar dolor y hemiparesia de las extremidades traseras.
En la "última fase de la patología, el corazón sufre una" deformación adicional, acercándose a un cuadro de miocardiopatía dilatada; en ecocardiografía la imagen obtenida será muy similar a esta otra forma de cardiopatía, por lo que solo se puede diagnosticar si existen diagnósticos previos de miocardiopatía hipertrófica.
Los síntomas que pueden acompañar a la MCH se pueden dividir en tres categorías:
- el gato puede no presentar ningún signo clínico visible para el dueño, pero puede manifestar un soplo paraesternal izquierdo en la visita a la clínica, con intensidad variable según la frecuencia cardíaca. Esta situación se encuentra en el 50% de los casos y, para tener un diagnóstico definitivo, se debe realizar una ecocardiografía. De hecho, el método permite medir el engrosamiento del músculo miocárdico en diversas proyecciones y excluir otras patologías cardíacas presentes.Los parámetros que se tienen en cuenta para el diagnóstico y estadificación del paciente se refieren al tamaño auricular, la presencia de SAM (movimiento del tabique anterior de la válvula mitral), hipertrofia del músculo papilar y función diastólica. En estos casos la evaluación de la prueba genética, disponible para las razas Main Coon y Ragdoll, aún no para la Sphynx, puede ser un elemento adicional, pero no sustituye al examen ecocardiográfico.
- en las fases de insuficiencia cardíaca, el gato puede presentar disnea significativa tras un edema pulmonar o derrame pleural. Este resulta ser un caso de emergencia a ser manejado con la administración de oxígeno humidificado y evaluando las posibles investigaciones luego de la estabilización del paciente y minimizando las condiciones de estrés. Una radiografía será útil para la evaluación para ver la estructura pulmonar y cardíaca y cualquier derrame presente, que debe drenarse mediante toracocentesis.
- como se mencionó anteriormente, los síntomas manifestados pueden ser causados por tromboembolismo. El gato presentará por tanto ausencia de pulso, paresia, dolor, palidez e hipotermia a nivel de las extremidades posteriores.
El tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica se evalúa después de la estadificación del paciente.
En sujetos asintomáticos, el uso de fármacos que protejan el miocardio en su evolución patológica es controvertido, de hecho, no existen estudios que indiquen un efecto positivo sobre el remodelado cardíaco, como ocurre en humanos.
En sujetos sintomáticos, por otro lado, la terapia tiene como objetivo controlar los síntomas agudos y mejorar la calidad de vida del animal.Los fármacos que se pueden utilizar son los bloqueadores B (p. Ej., Atenolol) para controlar el ritmo cardíaco y la estenosis dinámica, los antagonistas ca que actúan sobre la frecuencia cardíaca y como vasodilatadores a nivel coronario. La prevención de la tromboembolia parece no tener resultados, pero en la fase aguda de esta sintomatología es necesario controlar el dolor con el uso de opioides, antiagregantes plaquetarios para evitar la formación de otros coágulos de sangre en la circulación, y técnicas de trombólisis tradicionales (más eficaces que el uso de fármacos trombolíticos).
miasténicos congénitos (CMS) en el gato fueron inicialmente descritos en la raza Devon Rex tomando el nombre de "espasticidad" y posteriormente identificados también en el Sphynx; la investigación correlacionó los síntomas y costumbres de las dos razas, que aún hoy se mezclan en el proceso de selección.
Generalmente la patología se manifiesta a una edad temprana, dentro de los 5 meses de vida, haciéndose evidente el déficit de transmisión del estímulo en la unión neuromuscular. Esta alteración provoca signos evidentes de debilidad, fatiga, alteración de las posturas (ventroflexión de cabeza y cuello, levantamiento de las patas delanteras para descargar peso), expulsión de los omóplatos, balanceos y temblores, megaesófago. Los signos clínicos pueden progresar con el tiempo y se agravan con el movimiento físico y la excitación.
Desafortunadamente, no existen terapias efectivas para esta enfermedad, si no se toman precauciones para el manejo del gato afectado. En cambio, es importante realizar la prueba de ADN para excluir de la reproducción a aquellos portadores de la enfermedad, por lo que solo tienen un alelo mutado para el gen COLQ. De hecho, estos gatos no manifiestan la enfermedad y están sanos, pero pueden transmitirla a sus descendientes.
