La clorpromazina es un fármaco antipsicótico que pertenece a la clase de las fenotiazinas y, como tal, tiene actividad neuroléptica, es decir, puede deprimir el sistema nervioso central.
La clorpromazina también se conoce como torazina.
Clorpromazina - Estructura química
Fue descubierto por el químico Paul Charpentier en 1950, en un intento de sintetizar análogos de prometazina, una fenotiazina con actividad neuroléptica y antihistamínica.
Posteriormente, el cirujano francés Laborit y sus colaboradores descubrieron la capacidad de este fármaco para potenciar los efectos de la anestesia, notando que la clorpromazina por sí misma no producía pérdida de conciencia, sino que favorecía una tendencia al sueño y un marcado desinterés por el "ambiente circundante".
En 1952, los psiquiatras Delay y Deniker plantearon la hipótesis de que la clorpromazina no solo era un agente capaz de resolver sintomáticamente la agitación y la ansiedad, sino que también podía tener un efecto terapéutico en el tratamiento de la psicosis.
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