Proteínas plasmáticas

las células plasmáticas circulan en la sangre cubriendo las funciones más dispares; esenciales para el transporte de sustancias liposolubles, también intervienen en la respuesta inmune, en la coagulación sanguínea, en los procesos inflamatorios y en la regulación de diversas actividades del organismo (hormonas peptídicas, enzimas, sistemas tampón, etc.).

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El hígado es el órgano clave en la síntesis de muchas proteínas plasmáticas; no es sorprendente que su concentración disminuya en presencia de una función hepática alterada, como ocurre durante la cirrosis u otras enfermedades hepáticas crónicas.

(55-65%) y las globulinas (25-35%) por sí solas representan alrededor del 95% de las proteínas plasmáticas circulantes, que juntas constituyen alrededor del 7% del plasma; su cantidad y proporciones respectivas pueden estimarse a partir de un simple análisis de sangre.

Además, se puede evaluar el aporte cualitativo de las distintas fracciones proteicas mediante electroforesis, sometiendo luego las proteínas plasmáticas a un campo eléctrico, colocadas en un soporte sobre el que puedan fluir (acetato de celulosa, gel de agar o gel de poliacrilamida).

La llamada hacia el polo positivo (ánodo) depende de la carga eléctrica, la masa y la forma de la proteína plasmática; Por tanto, la electroforesis es útil para diferenciar las causas de las hiper e hipoproteinemias (aumentos y disminuciones de las proteínas plasmáticas), caracterizarlas como selectivas (aumento / disminución de una sola fracción) o no selectivas (aumento / disminución generalizado), y detectar la presencia de proteínas anormales (como las gammapatías monoclonales, derivadas de una síntesis alterada de inmunoglobulinas apoyada por alteraciones benignas o malignas del sistema inmunológico, a partir de las cuales se originan clones de linfocitos B que hipersintetizan un solo tipo de anticuerpo).

La electroforesis se realiza en suero, en el que, sin embargo, normalmente no hay fibrinógeno, que por sí solo representa el 4% de las proteínas plasmáticas.

, hemoconcentración, estasis venosa durante el muestreo (aumento proporcional de todas las fracciones).

Aumento de gammaglobulinas (a pesar de la disminución de albúmina) en algunas situaciones de cirrosis hepática, enfermedades autoinmunes, etc.

Presencia de proteínas anormales (gammapatías policlonales o monoclonales) etc.

Posibles causas de disminución de las proteínas plasmáticas

1. Para sobrehidratación, aumento de volumen (reducción proporcional de todas las fracciones).
2. Disminución de la síntesis debido a una ingesta insuficiente de alimentos.Ej .: por malabsorción, enfermedad hepática crónica, desnutrición, inmunodeficiencias severas, etc.
3. Por pérdida de proteínas del riñón (síndrome nefrótico), del intestino, por hemorragias, por neoplasias, por quemaduras, etc.
4. Catabolismo excesivo de proteínas endógenas (quemaduras, hipertiroidismo, neoplasias, sobreentrenamiento).

Proteínas plasmáticas Componentes principales Porcentaje Valor Totales     6,4 -8,3 g / dL relación albúmina / globulinas   1.13 - 1.94 albúmina   53 - 66 % 3,5-5,0 g / dL globulinas alfa 1 α1-antitripsina, α1-glucoproteína ácida, α1-lipoproteína, 1.9-4.5 % 0,14 - 0,33 g / dL alfa globulinas 2 α2-macroglobulina, haptoglobina, ceruloplasmina, α2-lipoproteína 6.5-13 % 0,48 - 0,96 g / dl globulinas beta 1 transferrina, β-lipoproteínas 4 - 6 % 0,3 - 0,44 g / dL globulinas beta 2 Complemento C3 1 - 3 % 0,07 - 0,22 g / dL gammaglobulinas IgA, IgD, IgE, IgG e IgM 10.5-21 % 0,77 - 1,54 g / dL Para más información: Funciones de las proteínas Para más información: Índice de aterogenicidad plasmática (AIP)