" primera parte
Fisiología
Las neuronas sensoriales del huso neuromuscular son sensibles al estiramiento.
Ya en condiciones de reposo, su porción intermedia está lo suficientemente estirada para inducirles a enviar impulsos nerviosos, que confían a las fibras sensibles. En la médula espinal estas fibras contraen sinapsis directamente con las motoneuronas alfa encargadas de inervar el mismo músculo del que partieron, gracias a esta actividad basal, el músculo en reposo mantiene siempre un cierto grado de tensión, definido como "tono muscular".
Durante los movimientos, el huso se alarga y se acorta junto con el músculo. En consecuencia, cualquier gesto que lleve a un alargamiento de las fibras musculares afectará también a los husos de la misma forma, provocando un aumento en la frecuencia de los impulsos de salida. Estas señales se reprocesan inmediatamente en la médula espinal, provocando que el músculo refleje la contracción y protegiéndolo del daño causado por su estiramiento excesivo. La extensión de esta contracción muscular refleja es tanto más intensa cuanto mayor es la frecuencia de los impulsos nerviosos (a su vez, directamente proporcional al grado de estiramiento recogido por las fibras sensoriales del huso neuromuscular).
Simultáneamente con la activación de las motoneuronas alfa, las fibras sensoriales inhibidoras activan las interneuronas inhibidoras responsables del "silenciamiento" temporal de las motoneuronas alfa que inervan los músculos antagonistas, impidiendo su contracción.
Todo esto sucede con un mecanismo involuntario, llamado reflejo de estiramiento o reflejo miotático [da myo = músculo e tasis = estiramiento].
El papel de las neuronas motoras gamma aún queda por explicar. Su tarea es ajustar la sensibilidad de los husos neuromusculares según el grado de estiramiento, para que permanezcan activos incluso cuando el músculo se acorta. Todo esto es posible gracias a la llamada coactivación alfa-gamma, es decir, por la contracción simultánea de las fibras fusales e intrafusales. Dado que estos últimos están inervados en ambos extremos de los músculos, su contracción conduce a un alargamiento de la región central que mantiene estiradas las terminaciones sensoriales.
Mientras que el músculo, inervado por la motoneurona alfa, se acorta al reducir la tensión en la cápsula del huso, la activación simultánea de las fibras intrafusales, garantizada por la coactivación gamma, mantiene activo el huso neuromuscular. De esta forma, la sensibilidad del receptor puede permanecer constante en cada nivel de contracción, asegurando una mayor fluidez de movimientos y una respuesta muscular más rápida en caso de necesidad.
Un estudio adicional sobre la actividad de los husos neuromusculares impone la clasificación de las fibras del saco del núcleo en dos subclases, la de las fibras del saco estáticas y la de las fibras del saco dinámico. Estas últimas, inervadas por fibras sensoriales de tipo Ia, reciben principalmente cambios bruscos y rápidos de velocidad. , gracias también a una "inervación motora que consiste en fibras gamma particularmente rápidas (ricamente mielinizadas, llamadas fibras gamma dinámicas).
Si bien las fibras que se acaban de describir son ideales para leer rápidamente los cambios en la longitud del músculo, las fibras de la bolsa estática brindan información más precisa sobre la duración y el alcance del cambio de tensión (están inervadas por fibras estáticas gamma II). Descarga de las fibras secundarias, el SNC recibe información sobre la "extensión" del alargamiento muscular y, a través de los primarios, sobre la velocidad del alargamiento.
Finalmente, cabe señalar que la actividad de los husos neuromusculares está influenciada por múltiples factores extrafusales, como la temperatura (el calor reduce su actividad, produciendo relajación, mientras que el frío aumenta la rigidez) y el grado de fatiga (l "eficacia del reflejo miotático disminuye cuando el deportista está cansado, lo que le predispone al riesgo de lesión muscular).