Cuando hablamos de conservación propiamente dicha nos referimos a un fármaco, o un preparado, tratado con conservantes. Estos conservantes son principalmente sintéticos, como BUTYL HIDROXIANISOL (BHA) o BUTYL HIDROXITOLUENO (BHT), que a menudo se encuentran en la lista de ingredientes de varios productos. Son antioxidantes sintéticos y previenen procesos que deben evitarse o prevenirse, porque podrían Alterar la calidad del fármaco La preservación, junto con la estabilización, es un método preventivo, que permite mantener la calidad del fármaco y sus derivados en el tiempo.
Las sustancias conservantes previenen sobre todo la oxidación de los principios activos o de las estructuras que componen el fármaco, al igual que la estabilización, la conservación es un método que altera permanentemente el patrimonio enzimático, con bloqueo irreversible de los fenómenos de degradación.
Por tanto, hemos visto que un fármaco, para serlo, debe ser secado, liofilizado, estabilizado o tratado con conservantes; solo así la planta, la parte de la planta o el derivado animal que la constituye, puede ser utilizada para la salud. fines para la formulación de productos de bienestar. Si lo que se convierte en medicamento no se trata adecuadamente, no se producirán derivados naturales aptos para su uso con fines de salud, a menos que estos deban usarse frescos, por ejemplo, para la producción de tintes o aceites esenciales. Por lo tanto, estamos hablando de factores técnicos, elementos artificiales del procesamiento de medicamentos que determinan la conservación en el tiempo y la calidad del medicamento en sí.
Los medicamentos, a pesar de ser tratados de esta forma, obviamente van en contra de una lenta degradación y deterioro de su actividad sanitaria, y esto también se aplica a todos los productos derivados. De hecho, con el paso del tiempo los fármacos pierden la calidad y cantidad de principios activos que condicionan su uso funcional; además, mientras sufren estas alteraciones fitoquímicas también alteran su apariencia, porque la degradación de las peculiaridades químicas va de la mano. paso con el de las estructuras físicas. Con el paso del tiempo, por tanto, el fármaco cambia de color y consistencia, perdiendo aquellas características que le pertenecen como fármaco y que lo describen como un producto de bienestar y salud.
Como regla general, si no se utilizan medicamentos, siempre se deben renovar al cabo de un año. Pero, ¿cómo se deben conservar durante ese año? La tarea del técnico es mantener ese fármaco en las condiciones más adecuadas, para que aún se pueda conservar durante un tiempo especialmente prolongado, teóricamente incluso más de 12 meses.
El medicamento debe almacenarse en recipientes cerrados hechos de material inerte (que no interactúa con el medicamento) y debe mantenerse en la oscuridad; Por lo tanto, los contenedores deben estar blindados, pero sobre todo llenarse lo más posible, esto para reducir los fenómenos naturales de oxidación debido a la presencia de oxígeno. Dado que el medicamento se ha secado, debe almacenarse en ambientes de humedad controlada; estas condiciones deben ser tales que el medicamento y su calidad farmacéutica puedan mantenerse en su mejor momento durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, incluso si el medicamento se ha mantenido de forma óptima, al cabo de un año la normativa quiere que se renueve en cualquier caso. Los medicamentos, de hecho, aún pueden estar sujetos a alteraciones, a pesar de que se han mantenido los criterios de buena conservación y unas correctas normas de higiene. Ciertos medicamentos puede, por ejemplo, sufrir el ataque de agentes fúngicos, bacterianos o animales particulares, tales como insectos; específicamente, los medicamentos a base de aceite (fuentes de mezclas principalmente glicéricas) son a menudo objeto de agresión fúngica.
Más artículos sobre "Fecha de caducidad y almacenamiento de medicamentos"
- Liofilización y estabilización de un fármaco.
- Farmacognosia
- Posibles alteraciones de fármacos, agresiones fúngicas.