Hay diferentes formas de linfoma de Burkitt:
- Forma endémica (África ecuatorial) que a menudo se presenta como un tumor de la mejilla con aumento del volumen de los huesos faciales y de la mandíbula;
- Forma esporádica (no africana) que tiende a afectar el abdomen;
- Formas relacionadas con la inmunodeficiencia.
En la forma endémica, el linfoma de Burkitt parece estar estrechamente relacionado con la infección causada por el virus Epistein-Barr; sin embargo, aún no se comprende completamente el papel real de esta infección en la etiología del linfoma.
En cuanto a la variante relacionada con la inmunodeficiencia, sin embargo, a menudo se asocia con la infección por VIH (de hecho, el linfoma de Burkitt puede ser en ocasiones una patología indicativa de la presencia de sida), o puede afectar a aquellos pacientes que toman inmunosupresores después de un trasplante. .
y en los testículos, médula, cerebro y abdomen, provocando dolor.La enfermedad puede causar apatía, hinchazón, dolor de garganta, malestar general, hinchazón de los huesos de la mandíbula, sudoración intensa, úlceras en las mucosas.
ejerce un discreto efecto resolutivo en buena parte de los casos. Más precisamente, para curar esta forma neoplásica, la quimioterapia combinada a altas dosis (con varios fármacos antineoplásicos - poliquimioterapia) constituye el tratamiento de elección, mientras que la monoquimioterapia no parece particularmente adecuada.
Dada la velocidad con la que se desarrolla el linfoma de Hodgkin, es fundamental iniciar el tratamiento rápidamente.
Entre los esquemas terapéuticos que se pueden implementar, recordamos el régimen CODOX-M / IVAC - que implica la administración de múltiples fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer, como: ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, metotrexato / ifosfamida en dosis altas, etopósido, dosis altas de citarabina - combinado con rituximab (un anticuerpo monoclonal). Este esquema terapéutico parece ser curativo en más del 80% de los niños y adultos menores de 60 años afectados por el linfoma de Burkitt.
Para pacientes mayores de 60 años, en cambio, la asociación entre rituximab y poliquimioterapia basada en etopósido, prednisona, vincristina y doxorrubicina parece ser más exitosa.
TENGA EN CUENTA
La información anterior sobre los medicamentos para el linfoma de Burkitt es solo para fines ilustrativos y no pretende reemplazar la relación directa entre un profesional de la salud y el paciente.
Depende del médico elegir el esquema de tratamiento más adecuado para el paciente, en función del tipo y la gravedad de la enfermedad, el estado de salud del paciente y su respuesta al tratamiento.
Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar cualquier medicamento o producto en caso de linfoma de Burkitt.
