BUSCOPAN® es un fármaco a base de N-butilbromuro de hioscina.
El principio activo es de origen vegetal, extraído de la planta Duboisia.
GRUPO TERAPÉUTICO: Espasmolíticos
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Indicaciones BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN® está indicado en el tratamiento de manifestaciones dolorosas debidas a espasmos y calambres del tracto gastrointestinal y genitourinario.
Mecanismo de acción BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN® administrado por vía oral o rectal se absorbe mínimamente, tanto que su biodisponibilidad sistémica ronda el 1%, sin embargo, este fármaco tiende a concentrarse principalmente en las áreas anatómicas en las que ejerce su acción terapéutica (tracto gastrointestinal, vesícula biliar, conducto hepatobiliar, etc.). hígado y riñón).
BUSCOPAN® administrado en las dosis prescritas no atraviesa la barrera hematoencefálica, lo que limita los efectos secundarios asociados con los anticolinérgicos y se excreta principalmente por el riñón.
La acción sintomática de BUSCOPAN® se expresa a través de la acción competitiva frente a la acetilcolina sobre los receptores muscarínicos del músculo liso del tracto gastrointestinal, responsable de la excitación y contracción muscular.
Estudios realizados y eficacia clínica
Thomas Weiser, Stefan Just El bromuro de butilo de hioscina bloquea de forma potente los receptores de acetilcolina nicotínicos humanos en las células SH-SY5Y Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Este estudio mostró cómo el principio activo de BUSCOPAN® puede tener una eficacia antiespasmódica en el intestino aproximadamente 7 veces mayor que otros espasmolíticos. Probablemente este efecto podría estar asociado, como muestra el estudio realizado en células nerviosas humanas, con el efecto inhibidor. sobre los receptores nicotínicos neuronales de los ganglios del sistema nervioso autónomo entérico, ayudando al efecto inhibidor ejercido sobre los receptores muscarínicos de la musculatura visceral.
J Enfermedad hepática gastrointestinal. Marzo de 2009; 18: 17-22.
Interacciones entre los síntomas y las respuestas sensoriales viscerales y motoras de los pacientes con síndrome del intestino irritable a los espasmolíticos (antiespasmódicos).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Este estudio, realizado en 118 pacientes que padecen síndrome del intestino irritable, ha demostrado que BUSCOPAN® administrado tanto en forma de comprimidos recubiertos como en supositorios, determina una mejora significativa del dolor intestinal y del umbral de malestar rectal, especialmente en pacientes caracterizados por diarrea predominante. .
Eur J Gastroenterol Hepatol. Enero de 2006; 18: 63-8.
Tolerancia a la distensión gástrica en pacientes con dispepsia funcional: modulación por método colinérgico y nitrérgico.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
El estudio muestra cómo BUSCOPAN® utilizado en pacientes que padecen dispepsia (dolor recurrente y malestar en el estómago), garantiza una mejoría de los síntomas en el 77% de los casos, gracias a la mejora de la distensión gástrica inducida por el fármaco.
Método de uso y dosificación.
BUSCOPAN ® 10 mg comprimidos recubiertos: para adultos y niños mayores de 14 años, 1 - 2 comprimidos 3 veces al día.
BUSCOPAN ® 10 mg supositorios: 1 supositorio 3 veces al día.
Para los niños menores de 14 años, se deben seguir estrictamente las instrucciones del médico.
Advertencias de BUSCOPAN ® Butylscopolamine
El uso de anticolinérgicos, por tanto de BUSCOPAN® debe realizarse con precaución en ancianos, en pacientes con alteraciones del sistema nervioso autónomo, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial, en insuficiencia cardíaca congestiva, en hipertiroidismo y en pacientes con trastornos hepáticos y enfermedades renales.
En general, los anticolinérgicos pueden interferir con las habilidades normales de conducción y concentración.
Evite masticar BUSCOPAN ®
EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque no se produjeron efectos tóxicos durante la gestación y la lactancia, ni efectos teratogénicos o embriotóxicos en cobayas animales, sería recomendable consultar a su médico antes de tomar BUSCOPAN® durante la gestación, especialmente en el primer trimestre.
Interacciones
BUSCOPAN ® puede interferir con:
Antidepresivos tricíclicos, acentuando su efecto.
Antagonistas de la dopamina, reduciendo los efectos de ambos fármacos.
Beta-adrenérgicos, potenciando el efecto taquicárdico.
Es recomendable no tomar antiácidos y alcohol durante el tratamiento, con el fin de evitar alteraciones en el metabolismo de BUSCOPAN®.
Contraindicaciones BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN® está contraindicado en caso de hipersensibilidad a alguno de sus componentes o metabolitos, glaucoma de ángulo agudo, hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria, estenosis pilórica y otras afecciones estenosantes del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, colitis ulcerosa, megacolon, esofagitis por reflujo , atonía intestinal de ancianos y sujetos debilitados, y miastenia gravis y en niños menores de 6 años.
Efectos indeseables: efectos secundarios
Las dosis terapéuticas de BUSCOPAN® pueden provocar sequedad de boca, alteración de la sudoración, alteración del tono ocular, dificultad para orinar y somnolencia.
Las dosis elevadas de BUSCOPAN® también pueden asociarse con la aparición de taquicardia y alteraciones en la función cardiorrespiratoria y las capacidades cognitivas.
Las erupciones cutáneas de diversos tipos pueden asociarse con hipersensibilidad a uno de sus componentes.
Nota
BUSCOPAN ® no contiene gluten ni lactosa.
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