Estos "engrosamientos" dentro de la cavidad uterina tienen características variables, es decir, pueden ser delgados o gruesos, localizados o confluentes.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Asherman es el resultado de un trauma en el endometrio, que impide el proceso normal de regeneración de la capa basal y promueve la fusión de las áreas dañadas.
El síndrome de Asherman también puede resultar de infecciones o cirugía en el útero para extirpar miomas, fibromas o pólipos. Las adherencias intrauterinas también pueden ser causadas por legrado después del parto o un aborto.
Los síntomas del síndrome de Asherman incluyen amenorrea (es decir, muy poca o ninguna menstruación) y dolor pélvico debido a adherencias que bloquean el cuello uterino. Sin embargo, estas manifestaciones no son válidas para todos los pacientes: la presentación de la patología es variable y solo un examen ginecológico especializado puede investigar con certeza el cuadro clínico y las posibles consecuencias.
El tratamiento del síndrome de Asherman es quirúrgico.
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