Generalidad
La hipoplasia es el término médico-histológico que describe un desarrollo incompleto de un tejido u órgano, como resultado de un número de células insuficiente o inferior al normal.
Hipoplasia del esmalte
La hipoplasia es similar a la aplasia pero es menos grave. Por tanto, un órgano hipoplásico está más desarrollado que un órgano aplásico.
Entre los órganos y tejidos que pueden ser objeto de hipoplasia, destacamos: los testículos, el nervio óptico, los ovarios, el corazón, el esmalte dental, el timo, el útero, el cuerpo calloso, el cerebelo, el pulgar, el músculos pectorales y los senos.
Definición de hipoplasia
Hipoplasia es el término que, en el campo médico-histológico, indica el subdesarrollo o desarrollo incompleto de un tejido u órgano, debido a un número de células insuficiente o inferior al normal.
HIPOPLASIA Y APLASIA: ¿QUÉ DIFERENCIA C "ES?
En medicina e histología, la aplasia es la falta de desarrollo de un órgano o tejido; porque "falta de desarrollo" s "significa" desarrollo no completado ".
La hipoplasia es similar a la aplasia pero es menos grave. Esto significa que un órgano o tejido afectado por hipoplasia está más desarrollado que un órgano o tejido afectado por aplasia.
ORIGEN DEL NOMBRE
La palabra "hipoplasia" deriva de la "unión de dos términos de origen griego, que son" hipo "(ὑπo) y" plasis "(πλάσις). El término" hipo "significa" debajo "o" inferior ", mientras que el término "plasis" significa "formación". Por lo tanto, el significado de hipoplasia es "sub-formación".
Tipos
Existen varios tipos de hipoplasia. Entre los tipos de hipoplasia más conocidos, sin duda merecen una mención:
- Hipoplasia de los testículos, en condiciones tales como hipogonadismo masculino, síndrome de Klinefelter, varicocele, orquitis, etc.
- La hipoplasia del nervio óptico;
- Hipoplasia del esmalte, también llamada diente de Turner;
- Las dos hipoplasia cardíaca, conocida como síndrome del corazón izquierdo hipoplásico y síndrome del corazón derecho hipoplásico;
- Hipoplasia del timo en el síndrome de DiGeorge;
- Hipoplasia uterina L ";
- La hipoplasia del cuerpo calloso;
- Hipoplasia del músculo depresor de la comisura de la boca. Para obtener más información sobre el músculo depresor de la comisura de la boca, los lectores pueden consultar el artículo aquí;
- Hipoplasia unilateral de los músculos pectorales en una condición conocida como síndrome de Polonia;
- Hipoplasia de ovario, también conocida como hipoplasia de ovario;
- Hipoplasia de las uñas, en afecciones como el síndrome de Turner;
- Hipoplasia mamaria, también conocida como hipoplasia mamaria;
- Hipoplasia cerebelosa, es decir, hipoplasia del cerebelo;
- Hipoplasia del pulgar, también llamada hipoplasia congénita del pulgar;
- Hipoplasia mandibular, en el síndrome de Goldenhar;
- Hipoplasia pulmonar, es decir, hipoplasia de los pulmones.
A continuación, el artículo describe brevemente las causas y consecuencias de algunos de los tipos de hipoplasia antes mencionados.
HIPOPLASIA DE TESTÍCULOS
También conocida como hipotrofia testicular o simplemente pequeños testículos, la hipoplasia testicular es potencialmente responsable de: reducción de la espermatogénesis, lo que resulta en una disminución de la fertilidad y una disminución en la producción de hormonas esteroides, con el consiguiente fracaso o desarrollo incompleto de las características sexuales secundarias (p. Ej.: vello púbico, barba, etc.).
HIPOPLASIA DEL NERVIO ÓPTICO
El nervio óptico es una colección de fibras nerviosas, que tiene la importante tarea de transmitir señales visuales desde los órganos de la visión, los ojos, al cerebro, para el procesamiento de la visión.
Identificado con el número romano 2 (II), el nervio óptico representa uno de los doce pares de nervios craneales.
Generalmente, las personas con hipoplasia del nervio óptico se quejan de: dificultades visuales más o menos marcadas que afectan a uno o ambos ojos, nistagmo mono o bilateral y cierto grado de estrabismo.
En algunas circunstancias, la hipoplasia del nervio óptico se asocia con algunas malformaciones particulares del sistema nervioso central, de las que puede depender la presencia de convulsiones y retraso en el desarrollo.
HIPOPLASIA DEL ESMALTE
La hipoplasia del esmalte es una anomalía de los dientes, en cuya presencia el esmalte dental, si bien presenta una dureza normal, es extremadamente fino, escaso en cantidad y, en ocasiones, cubierto de orificios, que dejan al descubierto la dentina.
En la base de la "hipoplasia del esmalte, existe un proceso incorrecto de formación de la llamada matriz de esmalte (o matriz de esmalte)".
Las causas de la hipoplasia del esmalte incluyen: deficiencias nutricionales, enfermedad celíaca, sífilis congénita, hipocalcemia, parto prematuro, traumatismo en la dentición decidua y fluorosis.
SÍNDROME HIPOPLÁSICO DEL CORAZÓN IZQUIERDO
El corazón del ser humano se puede dividir idealmente en dos mitades: una mitad derecha y una mitad izquierda.
Compuesto por una aurícula derecha y un ventrículo derecho, la mitad derecha del corazón tiene la tarea de enviar a los pulmones, para su oxigenación, sangre pobre en oxígeno, recibida de los órganos y tejidos del cuerpo.
Sin embargo, que consta de la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo, la mitad izquierda del corazón tiene la función de bombear sangre oxigenada a los órganos y tejidos del cuerpo, que regresa de los pulmones.
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es una malformación congénita rara del corazón que se caracteriza por el subdesarrollo de la mitad izquierda del corazón (y sus válvulas).
Su presencia implica diversas dificultades en la circulación sanguínea, tanto en lo que respecta al paso de sangre desde la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo como en lo que respecta al paso del ventrículo izquierdo a la aorta.
El cuadro sintomático del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico se encuentra desde el nacimiento y generalmente consiste en: cianosis, dificultad para respirar, manos y pies fríos, somnolencia y shock.
SÍNDROME HIPOPLÁSICO DEL CORAZÓN DERECHO
El síndrome del corazón derecho hipoplásico es otra malformación congénita rara del corazón que se caracteriza por un desarrollo incompleto de la aurícula y el ventrículo derechos (y sus válvulas).
Su presencia provoca un flujo sanguíneo reducido a los pulmones, lo que resulta en una mala oxigenación de la sangre. Debido a la oxigenación deficiente de la sangre, el paciente experimenta cianosis en varias partes del cuerpo, que incluyen: piel, labios y yemas de los dedos.
HIPOPLASIA UTERINA
La hipoplasia uterina es una malformación congénita, que implica la presencia de un útero pequeño.
Al formar parte de las llamadas anomalías de los conductos de Müller (como la agenesia uterina o la agenesia de Müller), la hipoplasia uterina es responsable de: amenorrea primaria, mala apertura de la vagina e infertilidad.
HIPOPLASIA CEREBELAR
La hipoplasia cerebelosa representa un grupo heterogéneo de malformaciones cerebelosas, todas las cuales involucran un cuadro sintomático muy similar, que incluye: ataxia no progresiva de inicio temprano, hipotonía y deterioro del aprendizaje motor.
Las posibles causas de hipoplasia cerebelosa incluyen: factores hereditarios, anomalías metabólicas graves, agentes virales y / o agentes tóxicos.
HIPOPLASIA CONGÉNITA DEL PULGAR
La hipoplasia congénita del pulgar es una anomalía presente desde el nacimiento, que se caracteriza por un subdesarrollo más o menos evidente del pulgar de una o ambas manos.
Un signo típico de afecciones como el síndrome de Holt-Oram, el síndrome VATER, el síndrome TAR y la anemia de Fanconi, la hipoplasia del pulgar afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos.
.jpg)
