La administración transcutánea se basa principalmente en la aplicación tópica de la forma farmacéutica, siendo las más utilizadas para este tipo de administración las sustancias oleosas, cremas, ungüentos, polvos, lociones y aerosoles.
Rutas de administracion
- ENTERAL
- Oral
- Sublingual
- Rectal
- Padres
- Intravenoso
- Intramuscular
- Subcutáneo
- INHALACIÓN
- TRANSCUTANEO
Gracias a estas formas farmacéuticas es posible obtener un efecto local (fármaco que no se absorbe) o un efecto sistémico (fármaco con características aptas para la absorción).
La vía de administración transcutánea puede utilizarse para los anticinetósicos (fármacos para combatir el mareo del movimiento), pero también para todos aquellos fármacos que no deben ser degradados por el primer paso hepático, llegando así ilesos al sitio de acción (por ejemplo, la nitroglicerina utilizada contra angina de pecho).
La superficie absorbente de la piel (en adultos) es de aproximadamente 1,7 m2.
Gracias a unas características particulares adecuadas para la absorción (lipofilia) y a las aberturas que se encuentran en la piel, por ejemplo los folículos pilosos o las glándulas sudoríparas, el fármaco puede atravesar la piel. Una vez que el fármaco pasa a la dermis, se introduce en la piel. piel, torrente sanguíneo.
La administración de un medicamento a través de la piel ofrece importantes y exclusivas ventajas:
- aplicación directa en el área anatómica afectada por la patología;
- posibilidad de introducir el principio activo, sin excipientes;
- absorción en el área anatómica específica en una cantidad mucho mayor que la absorbida sistémicamente.
La absorción cutánea se puede determinar gracias a la LEY DE FICK, que ilustraremos más adelante con los aspectos de la absorción. Muy importante para crear una forma farmacéutica es la elección del vehículo más adecuado, en el que se disuelva o suspenda el principio activo, para obtener una forma farmacéutica estable. Otra característica que debe poseer el vehículo, además de ser muy adecuado para disolver el principio activo, es la capacidad de liberar el mismo cuando entra en contacto con la capa cutánea. De hecho, si el principio activo es demasiado estable en el producto farmacéutico forma, es poco probable que se libere en el estrato córneo.
Por tanto, la biodisponibilidad de la vía transcutánea depende de numerosos factores:
- tipo de formulación aplicada a la piel
- características químico-físicas de la droga
- condición de la piel
- variabilidad en el grosor de la piel
- permeabilidad de la región de la piel (cuanto menor es el grosor, mayor es la permeabilidad y viceversa). Por ejemplo, la planta del pie y la palma de la mano tienen un grosor mayor que otras partes del cuerpo.
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