CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® es un fármaco a base de loratadina

GRUPO TERAPÉUTICO: Antihistamínico - Antagonista H1

Indicaciones CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN® está indicado en el tratamiento de patologías alérgicas mediadas por IgE como la rinitis alérgica a la urticaria idiopática crónica.

Mecanismo de acción de CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN® es un medicamento a base de Loratadina, inhibidor competitivo de los receptores H1 de segunda generación, y por tanto con mejores características farmacocinéticas y farmacodinámicas que sus predecesores, y más precisamente de:

• mala permeabilidad en el sistema nervioso central, con la consiguiente reducción de los posibles efectos secundarios centrales, principalmente sedación;
• mayor selectividad hacia los receptores H1 con menos efectos similares a la atropina.

Tomado por vía oral alcanza su pico plasmático en las siguientes 2-3 horas con efectos terapéuticos que persisten en promedio 4-6 horas al final de las cuales, tras un intenso metabolismo hepático apoyado por enzimas citocromiales, se eliminan por vía urinaria.
Bien distribuida entre los distintos tejidos, la loratadina puede reducir los broncoespasmos, mejorando la capacidad respiratoria de los pacientes alérgicos, inhibir la acción del edema de la histamina a nivel de los capilares cutáneos controlando los síntomas dermatológicos clásicos presentes en la urticaria idiopática crónica, controlar el estímulo que pica y estira el músculo liso intestinal.

Estudios realizados y eficacia clínica

FUNCIÓN LORATADINA Y MOTOR
Clin Neurophysiol. Abril de 2012; 123: 780-6.

Las dosis bajas de prometazina y loratadina afectan negativamente la función neuromotora.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

Un estudio que, considerando el uso generalizado de antihistamínicos, evalúa los posibles efectos secundarios de los mismos y en particular de la Loratadina en el control motor y en la correcta ejecución de movimientos voluntarios.

LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LORATADINE
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. Diciembre de 2008; 22: 1076-8.

Observación sobre la seguridad cardiovascular de la loratadina en el tratamiento de la rinitis alérgica persistente.

Liu Y, Cheng L.

Estudio que evalúa la seguridad cardiovascular de la loratadina utilizada durante mucho tiempo para el tratamiento de la rinitis alérgica, confirmando su seguridad cuando se utiliza a las dosis recomendadas.

LORATADINA PARA USO TÓPICO
Drug Dev Ind Pharm. Agosto de 2009; 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Desarrollo del gel de loratadina para mejorar la administración transdérmica.

Song JH, Shin SC.

Muy interesante estudio farmacéutico que caracteriza nuevas formulaciones para Loratadina y en particular aquella en gel para uso tópico, capaz de optimizar la penetración del fármaco a nivel local, pudiendo así limitar los potenciales efectos secundarios sistémicos.

Método de uso y dosificación.

CLARITYN ®
Comprimidos de 10 mg de loratadina;
Comprimidos efervescentes de 10 mg de loratadina;
Jarabe de 5 mg de Loratadina por 5 ml de producto.
Las dosis y el momento de toma de CLARITYN ® deben ser definidas por el médico en función de las características fisiopatológicas del paciente, su edad y sobre todo la gravedad del cuadro clínico presente.
Generalmente en adultos, la suposición de 10 mg por día de loratadina puede garantizar una pronta remisión de los síntomas que se presentan.
Se deben prever ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Advertencias de CLARITYN ® - Loratadina

El uso de CLARITYN ® debe ir necesariamente precedido de una adecuada consulta médica, útil para verificar la idoneidad de la prescripción y la posible presencia de contraindicaciones para el uso del fármaco.
Debe reservarse el máximo cuidado para los pacientes con enfermedad hepática grave debido al deterioro significativo de la capacidad metabólica.
CLARITYN® en tabletas contiene lactosa, por lo que su uso está contraindicado en pacientes con deficiencia de la enzima lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa e intolerancia a la galactosa.
Para obtener resultados adecuados, se recomienda dejar de tomar antihistamínicos al menos 48 horas antes de las pruebas de alergia.
Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.

EMBARAZO Y LACTANCIA

El uso de CLARITYN®, a la luz de la evidencia actual, debería estar contraindicado durante la lactancia, dada la capacidad de Loratadine de atravesar el filtro mamario, y limitado a casos de necesidad real durante el embarazo.
En estos últimos casos, la supervisión de su ginecólogo sería claramente necesaria.

Interacciones

El metabolismo hepático al que está sometida la Loratadina aumenta significativamente el riesgo de interacciones medicamentosas con principios activos capaces de modular la actividad de las enzimas citocromiales.
Estas interacciones podrían alterar las características farmacocinéticas de la loratadina, haciendo en ocasiones incluso peligrosa su ingesta.
Asimismo, la loratadina induce la actividad de las enzimas microsomales hepáticas, acelerando el catabolismo de numerosos principios activos.

Contraindicaciones CLARITYN ® - Loratadine

El uso de CLARITYN® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes oa otras moléculas estructuralmente relacionadas.

Efectos indeseables: efectos secundarios

Aunque loratadina no atraviesa la barrera hematoencefálica actuando a nivel nervioso, el uso de CLARITYN® podría provocar la aparición de mareos, dolor de cabeza, taquicardia, náuseas, sequedad de boca, deterioro de la función hepática y reacciones adversas por hipersensibilidad al principio activo. .

Nota

CLARITYN ® es un medicamento recetado.

La información sobre CLARITYN ® - Loratadine publicada en esta página puede estar desactualizada o incompleta. Para un uso correcto de esta información, consulte la página de exención de responsabilidad e información útil.