Si la mujer embarazada tiene un factor Rhesus negativo (Rh-) y concibe un primer hijo Rh positivo (factor heredado del padre Rh +), se establece una reacción de aloinmunización de eritrocitos maternos. En la práctica, el sistema inmunológico de la mujer Rh- produce anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios del feto que reconoce como extraños a su organismo y lo "sensibiliza". En ocasión de un segundo embarazo con un feto Rh +, la incompatibilidad materno-fetal se produce por el paso de anticuerpos anti-Rh a sangre del feto y puede ser la causa de la enfermedad hemolítica fetal-neonatal (MEN, también conocida como eritroblastosis fetal).
A pesar de la reducción en la incidencia de esta complicación, es de fundamental importancia realizar la tipificación del grupo sanguíneo ABO y Rh, también extendido a la pareja, y el cribado con la prueba de Coombs para la detección de anticuerpos anti-Rh en mujeres. que están en el segundo embarazo o se han sometido a transfusiones incorrectas con sangre Rh + (ahora muy poco frecuente). Después del parto, es necesario un control cuidadoso del recién nacido para contrarrestar cualquier problema causado por reacciones de hemólisis graves.
de un hombre Rh positivo y concibe un hijo Rh positivo. En la práctica, algunas células del sistema inmunológico materno reconocen los antígenos presentes en los glóbulos rojos del feto como extraños y comienzan a producir anticuerpos contra ellos, lo que desencadena una reacción para eliminarlos.
La severidad de la incompatibilidad materno-fetal es variable, ya que depende del tipo de anticuerpos y se correlaciona con la concentración de anticuerpos maternos que pueden atravesar la placenta. La ocurrencia más severa es una forma de anemia hemolítica, llamada MEN, que presenta riesgos causar graves consecuencias para el feto (incluida ictericia, hepatoesplenomegalia, daño cerebral).
