Generalidad
La prueba bi es una prueba de detección que se realiza en el primer trimestre del embarazo.
Esta investigación asocia la medición de la translucidez nucal fetal (por ultrasonido) con la medición de dos sustancias presentes en la sangre materna:
- Una proteína relacionada con el embarazo: PAPP-A (proteína plasmática A asociada con el embarazo);
- Una hormona producida por el embrión: hCG (gonadotropina coriónica).
La prueba bi proporciona una estimación del riesgo de anomalías cromosómicas y malformaciones congénitas en el feto.
Qué es esto
La prueba bi (también llamada prueba combinada) es una prueba de detección no invasiva, que se recomienda realizar entre las semanas 11 y 14 de gestación.
Esta encuesta implica dos enfoques diferentes:
- Una "ecografía abdominal materna para calcular la translucidez de la nuca (hendidura translúcida, debido a una pequeña cantidad de líquido debajo de la piel de la nuca del feto, cuyo aumento de grosor está relacionado con el síndrome de Down);
- Extracción de sangre de la futura madre para evaluar los niveles de PAPP-A y hCG.
El bi test permite evaluar el riesgo de que un feto pueda ser portador de algunas alteraciones cromosómicas como, por ejemplo, trisomía 21 (síndrome de Down) o trisomía 18 (síndrome de Edwards), ya en el primer trimestre de gestación.
El examen no es invasivo, por lo que no implica ningún peligro para el bebé ni riesgo de aborto y puede ser solicitado por todas las mujeres embarazadas.
Porque se mide
La prueba bi se realiza para calcular - sin certeza, pero con una aproximación muy alta - el riesgo de que un feto sea portador de anomalías cromosómicas y / o de desarrollar malformaciones congénitas, como, por ejemplo, trisomía 21 (síndrome de Down) y trisomía 18 (síndrome de Edwards).
Este examen se suele realizar entre la undécima y la decimocuarta semana de gestación, cuando el feto mide entre 45 y 84 mm de largo.
- La primera parte del bi test se basa en la toma de una pequeña muestra de sangre materna, en la que se miden dos sustancias de origen placentario, que pueden alterarse en embarazos con un feto afectado por síndrome de Down. Estas sustancias se denominan respectivamente β-hCG (fracción beta libre de gonadotropina coriónica) y PAPP-A (proteína plasmática A asociada con el embarazo).
- La segunda parte de la prueba bi utiliza, en cambio, la medición ecográfica de la translucidez nucal.
La ejecución y evaluación combinadas de estas dos pruebas permite formular un riesgo en términos probabilísticos bastante sensible y específico.
Sin embargo, si la prueba bi proporciona resultados preocupantes, se pueden recomendar más investigaciones de diagnóstico (por ejemplo, amniocentesis o análisis de vellosidades coriónicas).