Generalidad
Las sulfonamidas (también conocidas como sulfonamidas) son medicamentos medicamentos de quimioterapia antibacterianos obtenido por síntesis química, a diferencia de los antibióticos que tienen origen natural.
Sulfonamidas - Estructura química general
Desde un punto de vista químico, estos antimicrobianos son sulfonamidas que derivan de colorantes azoicos.
Las sulfonamidas estuvieron entre los primeros antibacterianos que se comercializaron y utilizaron en terapia.
En la actualidad, sin embargo, el uso de sulfonamidas ha disminuido en favor de antibióticos como, por ejemplo, penicilinas o cefalosporinas. Sin embargo, su costo relativamente bajo significa que estos antimicrobianos todavía encuentran un lugar en el mercado de agentes antiinfecciosos.
El descubrimiento de las sulfonamidas
El descubrimiento de la "actividad antimicrobiana de las sulfonamidas ocurrió por casualidad a mediados de la década de 1930".
Todo comenzó cuando el químico alemán Gerhard Domagk comenzó a estudiar la "actividad de un tinte azo en particular, el"Prontosil rojo'.
Domagk esperaba que este tinte pudiera ser retenido por ciertos tipos de células bacterianas y no por células humanas (similar a lo que sucedió con el método de tinción de Gram), en un intento por obtener un veneno potencial contra bacterias que fueran capaces de retener ese mismo tinte. Sin embargo, el Prontosil rojo demostró ser absolutamente ineficaz en las pruebas. in vitro. En cambio, resultó eficaz en vivo, en el tratamiento de infecciones estreptocócicas en ratones.
Unos años más tarde, en Francia, los químicos y farmacólogos Jacques Tréfouël, Daniel Bovet y Federico Nitti realizaron estudios sobre Prontosil rojo.
Los químicos encontraron que la orina de los ratones tratados con el tinte era eficaz para inhibir el crecimiento bacteriano. in vitro, que no era el caso cuando se usaba Prontosil rojo como tal.
El fraccionamiento de la orina de ratones tratados con Prontosil rojo condujo a la "identificación y aislamiento del compuesto con actividad antibacteriana: la" amida del ácido para-aminobencenosulfónico (o ácido p-aminobencenosulfónico), más conocido como sulfonamida.
Los investigadores llegaron a comprender que el Prontosil rojo en sí no estaba dotado de actividad antibacteriana, sino que, una vez que lo tomaba el ratón, sufría una degradación metabólica en el hígado que conducía a la síntesis de la molécula antibacteriana real, es decir, la síntesis de sulfonilamida. Por lo tanto, hoy en día, el Prontosil rojo se consideraría un profármaco.
