MADOPAR® es un medicamento a base de Levodopa e hidrocloruro de Benserazida.
GRUPO TERAPÉUTICO: Sustancias dopaminérgicas
Indicaciones MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR® está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y síndromes parkinsonianos caracterizados por alteraciones como temblor, bradicinesia y rigidez muscular.
MADOPAR®, en cambio, no está indicado para el tratamiento del parkinsonismo de origen medicinal iatrogénico.
Mecanismo de acción MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR® es una especialidad medicinal que consiste en Levodopa y Benserazide, diferentes ingredientes activos pero ambos valiosos en el manejo del paciente Parkinsoniano.
Más precisamente :
- La levodopa, es el principio activo más eficaz en el control de la acinesia, pudiendo, tras su ingesta oral y absorción gastroentérica, llegar al sistema nervioso central y así ser descarboxilado por neuronas dopaminérgicas en Dopamina, elevando las concentraciones deficientes de este neurotransmisor en el nivel estriado.
- La benserazida, por otro lado, es un inhibidor de las descarboxilasas periféricas, lo que evita que estas enzimas descarboxilen la levodopa en dopamina, lo que reduce la eficacia de la terapia en sí y al mismo tiempo aumenta el riesgo de posibles efectos secundarios.
Los mecanismos antes mencionados permiten reequilibrar la actividad de los núcleos de la base, contrarrestando el típico déficit motor observado en tales condiciones.
Estudios realizados y eficacia clínica
LEVODOPA / BENSERAZIDE: CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS
Clin Neuropharmacol. 2012 mayo-junio; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Farmacocinética de microtabletas de levodopa / carbidopa versus levodopa / benserazida y levodopa / carbidopa en voluntarios sanos.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Interesante estudio farmacocinético que prueba las características farmacocinéticas de la asociación entre Levodopa y Carbidopa en microtabletas, intentando intensificar la mejor y más eficaz asociación clínicamente.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: NUEVOS SISTEMAS DE ENTREGA
Neuroreport. 2010 23 de agosto; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Las microesferas biodegradables cargadas con levodopa / benserazida reducen la discinesia en ratas.
Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.
Estudio experimental que prueba la eficacia de nuevos sistemas de administración de levodopa y benserazida, con excelente éxito en el tratamiento de la discinesia en ratas.
LEVODOPA BENSERAZIDA EN EL SÍNDROME DE LAS PIERNAS SIN DESCANSO
MMW Fortschr Med. 9 de diciembre de 2004; 146 (Supl. 3-4): 87-93.
[Tratamiento de seis meses del síndrome de piernas inquietas con levodopa / benserazida en la práctica domiciliaria].
Mühlau G.
Estudio que demuestra cómo el tratamiento combinado Levodopa Benserazida puede ser eficaz en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, garantizando una clara mejoría de los síntomas ante una buena tolerabilidad.
Método de uso y dosificación.
MADOPAR ®
Cápsulas de 100 mg de Levodopa y 25 mg de Benserazida;
Comprimidos de 200 mg de levodopa y 50 mg de benserazida;
Cápsulas de liberación prolongada de 100 mg de levodopa y 25 mg de benserazida.
La pauta posológica debe ser definida por el neurólogo competente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson teniendo en cuenta las condiciones generales de salud del paciente, la gravedad de su cuadro clínico y la tolerabilidad terapéutica.
Las dosis definidas pueden ajustarse en función de la aparición de efectos secundarios durante la terapia, por lo que se requiere una supervisión médica continua.
Advertencias MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
El tratamiento con MADOPAR ® debe ir necesariamente precedido de un examen médico cuidadoso destinado a esclarecer el origen de los síntomas y la conveniencia de la prescripción.
El médico también debe prestar especial atención a la presencia simultánea de trastornos cardiovasculares, pulmonares, hepáticos, renales, psicóticos y psiquiátricos, dado el mayor riesgo de efectos secundarios relacionados con el uso de MADOPAR® en estas categorías de pacientes.
La capacidad de levodopa para inducir somnolencia o alteración de las capacidades perceptivas normales sugiere la utilidad de evitar conducir automóviles o utilizar máquinas durante el tratamiento.
Durante todo el tratamiento también deben controlarse los principales parámetros químicos de la sangre, dada la capacidad de Levodopa para alterar sus valores.
Se recomienda guardar el medicamento fuera del alcance de los niños.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Las mencionadas contraindicaciones para el uso de MADOPAR® también deben extenderse al embarazo y al período posterior de la lactancia, dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar completamente el perfil de seguridad de sus principios activos para la salud del feto y la lactancia.
Interacciones
El paciente tratado con MADOPAR ® ® debe evitar la ingesta simultánea de antihipertensivos por riesgo de hipotensión postural, antidepresivos, por los posibles efectos secundarios relacionados con la ingesta simultánea de Levodopa, y otros principios activos capaces de alterar las propiedades farmacocinéticas normales de Levodopa como hierro, fenitoína y papaverina.
Contraindicaciones MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
El uso de MADOPAR® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes y en pacientes con enfermedades hepáticas y renales graves, en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, infarto de miocardio, sospecha de lesiones de melanoma, en pacientes menores de edad. de 18, durante el embarazo y la lactancia.
Efectos indeseables: efectos secundarios
La terapia con MADOPAR® podría exponer al paciente a numerosos riesgos de efectos secundarios generalizados entre los diversos órganos y sistemas.
Náuseas, vómitos, mareos, trastornos psiquiátricos, taquicardia, somnolencia, fatiga, psicosis, anorexia, alteraciones hematológicas e hipotensión, son solo algunos de los síntomas más frecuentemente documentados tras el uso de Levodopa.
Afortunadamente, la incidencia de efectos secundarios clínicamente relevantes es más rara, por lo que puede surgir la necesidad de ajustar la dosis o suspender la terapia.
Nota
MADOPAR ® ® es un fármaco sujeto a prescripción médica obligatoria.
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