Ingredientes activos: Cefalexina (Cefalexina monohidrato)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulado para suspensión oral
Los prospectos de Keforal están disponibles para los siguientes tamaños de envase:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulado para suspensión oral
- KEFORAL 500 mg comprimidos recubiertos con película, KEFORAL 1 g comprimidos recubiertos con película
¿Por qué se usa Keforal? ¿Para qué sirve?
Keforal es un antibiótico y actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Contiene el principio activo cefalexina monohidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "cefalosporinas".
Keforal se utiliza en niños para tratar las siguientes infecciones: - infecciones del tracto respiratorio; - sinusitis;
- infecciones de piel y tejidos blandos;
- infecciones de huesos y articulaciones;
- infecciones dentales;
- otitis media;
- infecciones del tracto urinario.
Antes y durante la terapia, su médico puede recetarle pruebas para comprobar la eficacia del antibiótico (cultivos bacteriológicos, pruebas de sensibilidad) y, si es necesario, comprobar el funcionamiento de sus riñones.
Contraindicaciones Cuando no se debe usar Keforal
Si es alérgico a la cefalexina, a otras cefalosporinas oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Keforal
Antes de tomar Keforal, hable con su médico o farmacéutico, especialmente si ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (por ejemplo, una penicilina), ya que también puede ser alérgico a Keforal.
Informe a su médico si tiene diarrea durante el tratamiento con Keforal.
Keforal puede afectar los resultados de las pruebas de presencia de azúcar en la orina y un análisis de sangre conocido como prueba de Coombs. Si le van a hacer estas pruebas, dígale a la persona que toma la muestra que está tomando este medicamento.
Antes de tomar KEFORAL, informe a su médico si:
- sufre de insuficiencia renal. En este caso, su médico le pedirá que realice algunas pruebas antes de tomar el medicamento y durante la terapia;
- sufre de enfermedades gastrointestinales;
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Keforal?
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Advertencias Es importante saber que:
Embarazo y lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, su médico le recetará este medicamento solo si es claramente necesario y solo después de evaluar el beneficio del tratamiento con Keforal para la madre en comparación con el riesgo para el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Keforal normalmente no afecta la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
KEFORAL contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado a su hijo oa usted una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Dosis, método y momento de administración Cómo usar Keforal: Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 25-100 mg / kg por día, dependiendo de la gravedad de la infección, en dosis divididas.Su médico le indicará la dosis exacta que debe tomar y la frecuencia de administración.
A continuación se muestra una tabla que hace referencia a la dosis máxima de 100 mg / kg
Para la dosis de 25 mg / kg, utilice una cuarta parte de las cantidades que se muestran en la tabla.
Para la dosis de 50 mg / kg, use la mitad de las cantidades que se muestran en la tabla.
Instrucciones para preparar la suspensión oral.
- agite bien el frasco para dispersar el polvo
- agregue agua hasta el nivel indicado por la flecha en la etiqueta
- cerrar la botella y agitar bien (con la adición de agua el producto se vuelve rojo)
- el volumen disminuirá por debajo del nivel indicado por la flecha, luego agregue agua nuevamente, hasta el nivel indicado por la flecha y agite bien hasta obtener una suspensión uniforme
- use la jeringa o la taza medidora para la administración
- agitar bien antes de cada administración.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado demasiado Keforal
Si toma más KEFORAL del que debiera
Si accidentalmente toma más Keforal del recetado, comuníquese con su médico inmediatamente o acuda a la sala de emergencias del hospital más cercano. Si toma demasiado medicamento, los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, malestar epigástrico (malestar estomacal), diarrea y sangre. en la orina (hematuria).
Si olvidó tomar KEFORAL
Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis. En este caso, continúe tomando Keforal a la hora habitual y a la dosis que determine su médico. No duplique la siguiente dosis para compensar la olvidada.
Si deja de tomar KEFORAL
Continúe tomando Keforal durante el tiempo que le indique su médico, incluso si se siente mejor. Se debe respetar la duración del tratamiento para combatir la infección, si algunas bacterias sobreviven, pueden hacer que la infección regrese.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Keforal?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos gastrointestinales
- náusea
- Él vomitó
- trastornos digestivos (dispepsia)
- dolor abdominal
- casos poco frecuentes de diarrea (en casos raros tan graves que requieran la interrupción del tratamiento).
Reacciones alérgicas
- sarpullido
- urticaria
- hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad para tragar y respirar (angioedema)
y raramente
- una erupción particular que puede aparecer como ampollas y aparecer como pequeñas dianas (mancha oscura central rodeada por un "área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde - eritema multiforme);
- erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y
- una forma más grave que causa descamación extensa de la piel (más del 30% de la superficie corporal - necrólisis epidérmica tóxica).
También se ha informado de anafilaxia.
Otras manifestaciones
- picazón anal y genital
- infección genital (moniliasis)
- vaginitis y flujo vaginal
- mareo
- cansancio
- dolor de cabeza
- efectos visibles en los análisis de sangre: aumento o disminución del número de glóbulos blancos, ligero aumento de algunas proteínas (enzimas) producidas por el hígado.
En raras ocasiones, tras la administración con medicamentos pertenecientes a la clase de antibióticos betalactámicos (como Keforal), se han notificado los siguientes casos:
- hepatitis transitoria
- coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia)
- inflamación del riñón (nefritis intersticial reversible)
- anemia hemolítica.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos indeseables.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluidos los posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema de notificación nacional en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Al notificar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Una vez reconstituida, la suspensión oral debe conservarse en nevera (entre +2 y + 8 ° C) y utilizarse dentro de los 14 días.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, ya que esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición y forma farmacéutica
Qué contiene KEFORAL
- El ingrediente activo es cefalexina (como cefalexina monohidrato). 5 ml de suspensión contienen 250 mg de cefalexina.
- Los demás componentes son lauril sulfato de sodio, rojo Allura AC E129, metilcelulosa 15, dimeticona 350, goma xantana, almidón pregelatinizado, imitación del sabor Guaraná 51880TP, sacarosa.
Descripción del aspecto de KEFORAL y contenido del envase
Antes de la reconstitución, Keforal es un polvo blanco; después de la reconstitución aparece como una suspensión de color rojo.
Keforal está disponible en frascos de polietileno de 100 ml.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
